143147. lajstromszámú szabadalom • Eljárás klór- vagy klóralkoxiszilánok előállítására
143.147 főzzük 16 óra hosszat 120—130=-os olajfürdőn. A reakciót élénk gázfejlődés jelzi, minthogy etilklorid ás SO, távozik. A reakció végén a fűtést és a hűtést leállítjuk. A lombik fölé 30 cm-es Widrnerfeitétet helyezve 78—80 C közt 20 g változatlan SOCl.-ot és 129 C"-on 152,85 g dietil-diklórszilánt kapunk. A kitermelés ’ ^SiCL-re számítva 86°.0. í. példa. 250 ml-e.s csiszolatos lombikban 50 g dietii-dibutoxi-szilán 52 g SOCL, 0.1 g ZnCl., elegvét a fenti módon és körülmények közt reagáltatjuk 15 óra hosszat 120—130 CD-os olajfürdőn. A reakció végén a desztillálókor 37.5 g SOCL, -f Butilklorid keverékét kapunk. A nyert dietil-diklór szilán mennyisége 26 g. vagyis a termelés 77%-os. 1. Eljárás hidrofobizáláshoz alkalmas alkil- vagy aril-alkoxiklórszilánok előállítására, melyre jellemző, hogy di- és trifunkciós alkil- vagy aril-alkoxiszilánokat tionilkloriddal katalizátor jelenlétében parciálisán klórozunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy katalizátorként fémhalogénidet alkalmazunk 0.2—2%-os mennyiségben. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző hogy etil-etoxi- vagy metil-etoxi-szilánokat klórozunk. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy dietil-dietoxiszilánt és etil-trietoxiszilánt klórozunk és a kapott terméket elegyét, melyben az R/Si arány 1—1.5, célszerűen 1.1—1-2 között van, hidrofobizáláshoz alkalmazzuk. Szabadalmi igénypontok: A kiadásért felel: a Közgazdasági Jogi Könyvkiadó igazgatója 1170. Terv Nyomda, 1956. — Felelős vezető: Bolgár Imre
