143099. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 6,7-dihidro-ergoszterin-epidioxid és származékainak előállítására
143.099 nyű elegyével történik. 110 kcm benzol-petroléter elegy 0.51 g hófehér lemezes kristály formájában oldja le az oszlopról a tiszta dihidrcvegyületet, melynek olvadáspontja: 198—199°. Ez a termék a 6,7-dihidro-ergoszterin-epidioxidacetátja. Kloroformos antimon-triklorid oldattal lassan gyenge lila színeződést ad. Kb. 10-szeres mennyiségű absz. alkoholból átkrisiályositva teljesen tiszta dinidro-vegyületet kaphatunk belőle, mely kloroformos antimon-trikloriddal már nem ad szín-reakciót. (A kiindulási anyag antimon-trikloriddal gyorsan barna színt ad, mely később zöldes színbe csap át.) Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a 6,7-dihidro-ergoszterin-epidíoxid, illetve származékainak előállítására, melyek az alábbi általános képletnek felelnek meg: /\ / \ /\ /\ XO' v N >o (mely képletben X: hidrogént, vagy acil-, vagy alkii-, vagy aralkil-, vagy aril-csoportot jelent), azzal jellemezve, hogy az ergoszterin-epidioxidot, illetve származékait, melyek az alábbi általános képletnek feleinek meg: XO II) I) O' (ahol X jelentése ugyanaz, mint az I képletben) katalitikus hidrogénezésnek vetünk alá. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy katalizátorként platinát alkalmazunk. 3. Az 1. és 2. igénypontok szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a katalizátort a redukciós elegyben állítjuk elő, platinaoxid redukciója útján. 4. Az 1—3. igénypontok szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként az ergoszterin-epidioxidot, iiletve annak acetátját használjuk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 678. Terv Nyomda. 19.r.6. — Felelős vezető: Bolgár Imre.
