142890. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kálitrachitnak és egyéb káliföldpát-tartalmú kőzetnek vízben oldható kálisóra való feldolgozására
142.890 3 vetkezik, hogy a kálitrachit feltárásához, de egyéb kálitartalmú, magmas' kőzet feltáráshoz is szükséges CaO, illetve CaC03 mennyiségét gyakorlatilag kielégítő megközelítéssel a kőzet összetételéből az 1. és 2. egyenlet alapján számíthatjuk. A CaO. illetve, CaCO,, mennyiségének az így kiszámított érték fölé való emelése a 800—900 C°-on végzett' feltárásnál a K,0 kitermelés hatásfokát már alig növeli, sőt az alkalmazott mennyiség néhány százalékos csökkentése sem gyakorol lényeges befolyást az eredményre. Azt is látjuk azonban, hogy a CaCl.,-ból viszont nem elegendő a teoretikus mennyiség, aminek oka az, hogy a reakció teljessé tételéhez CaClz felesleg szükséges. Kísérleteink szerint az alkalmazandó CaCL, többlet az 1. egyenletből számított teoretikus mennyiségnek 2—4-szerese, célszerűen 3,5-szerese, azaz 0,4—0,7 sr., célszerűen 0,6 sr., a kiindulási anyag 1 súlyrészére vonatkoztatva. A találmány szerint gyakorlatilag jó eredmény nyerhető, ha az alkalmazott CaO mennyiség a kiindulási anyag 1 súlyrészére számítva 1,1—1,25, célszerűen 1,14—1,20 sr. között (ill. a CaCOs mennyiség 1,96—2,23, célszerűen 2,03—2,14 sr. között) van. Azt találtuk továbbá, hogy az optimális keverési arány betartása mellett a K2 0 kitermelés 800— 900 C° közt a maximális hőfokon történő 15—60 perces hevítési idő mellett 90—98%-ra emelkedik. Az alacsonyabb hőfokon történő feltárásnál a hevítés ideje az adott hőfok elérése után 60 perc, a magasabb hőfok alkalmazása esetén 15 perc. Ugyanilyen jó hatásfokot adtak a 4,3 nir-es forgókemencében mázsás tételekben végzett kisüzemi kísérletek is-Fentebb közölt egyenletünk szerint a feltáráskor képződő káliumklorid a feltárt anyagból kvantitative kilúgozható, a visszamaradt gehlenitből és dikalciumszilikátból álló oldhatatlan rész a modulusok megfelelő beállítása után portlantcement klinkerré égethető ki. 2. A KCl minél teljesebb elszállasztására irányuló kísérleteink folyamán azt találtuk, hogy a 950 C°-on 15 percen túl folytatott hevítés már lényeges KCl elszállasztást idéz elő a feltárási kemencéből, amely az ezen a hőfokon történő 60 perces hevítés után már kb. 40%-ra emelkedik. Ezért megkíséreltük a hőfok tovább emelésével a KCl elszállasztását lehetőleg teljessé tenni, amiből az az előny származhatnék, hogy a hidraulikus modulus és a mésztelítettség kívánt értékeinek beállításával, a CaC03 mennyiség növelésével a KCl teljes elillanása és a cementklinker képződése esetleg egy hevítéssel volna elérhető. A kísérleteket 1 sr. trachitra számított 2,08 és 2,65 sr. CaCO,-tal és 0,20—0,60 sr. CaCl2 -dal •1100—1200 C° között végeztük és olyan mértékű elszállasztást értünk el, hogy a feltárt keverékben maradt K,0 mennyisége kevesebb, mint a bevitt K2 0 mennyiségének 1,5%-a. Ez a cement minősége szempontjából még nem túl nagy mennyiség. A KCl hasonló hatásfokkal a 4,3 méteres forgókemencében is elszállasztható volt. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 8—150/0, átlagosan 10,5% K2 0-t tartalmazó kálitrachitnak és egyéb káliumban dús kőzetnek CaO-dal (illetve CaC03 -tal) és CaCl 2 dal történő feltárására azzal jellemezve, hogy a feltárást a kiindulási anyag 1 súlyrészére számított 1,1—1,25 sr., célszerűen 1,14—1,20 sr. CaO-dal (ill. 1,96—2,23 sr., célszerűen 2,03—2,14 sr. CaCO,-tal) és 0,4—0,7 sr., célszerűen 0,6 sr. CaCl2-dal hajtjuk végre-2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosításí módja azzal jellemezve, hogy a feltárást 800— 900 C°-on, célszerűen 820—900 C°-on való hevítéssel eszközöljük, oly módon, hogy 800—$50 C° között a hevítés ideje 15—60 perc között változik. 3. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosításí módja azzal jellemezve, hogy a kiindulási keveréket olyan finom porrá őröljük, amely a 4900/cm2 , célszerűbben 10.000/c"m 2 lyukbőségű szitán maradék nélkül átesik. 4. Az előző igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, iiogy a keletkező KCl-t a feltárt reakciókeverékből önmagában ismert módon kilúgozzuk és a főtömegében gehlenitből, valamint dikalciumszilikátból álló kilúgzási maradékot önmagában ismert módon cementklinkerré égetjük ki. 5. A CaO-dal, illetve CaCOs -tal és CaCl 2 -dal történő feltárási eljárás foganatosításí módja azzal jellemezve, hogy a KCl-t a reakciókeverékből 1100—1200 C° között teljesen elszállasztjuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosításí módja azzal jellemezve, hogy a feltárást a kiindulási anyag 1 sr.-re számított 2,08—2,65 sr. CaC03 tal és 0,2—0,6 sr. CaCl2 -dal hajtjuk végre, és a KCl elszállasztása után nyert maradékot cementklinkerré égetjük ki. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója 3338. Terv Nyomda, 1955. Felelős vezető: Bolgár Imre
