142832. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új izonikotinsavhidrazid származékok előállítására

142.832 205—206 C°. 86,3%. Összes termelés tehát 102,5 g, aza« 4. példa: Nj-(2,3-ciklqpentanotetrahidrofuran-5-on-2-il)-N,-izonikotinilhidrazin > -HN. NH—CO/ \ N O CO 48,28 g ciklopentán-l-on-2-ecetsavat 500 kcm forró absz. alkoholban feloldunk, majd 46,58 g INH-t adunk hozzá és az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Másfél óráig tartó forralás után az oldatot lehűtjük, majd jeges vízbe állítjuk. A kivált fehér kristályos csapadékot leszivatjuk és szárítjuk. Kitermelés 75 g, azaz 84,5%-a az elméletinek. Op. 232—233 C° (bomlás, nem korr.). A találmány szerinti új vegyületek közül előállítottuk még a következőket: Nj-fS^ (4-nitrobenzo) -5-oxo-tetrahidrof urán-2-il-] [-N2

-izonikotinilhidrazin op. 215—216 C° bomlás közben; N1

-[3,4-(4'-klórbenzo)-3-oxp-tetrahidrofurán—2-il—] [-N,-izonikotinilhidrazin Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás új izonikotinsavhidrazid-származékok előállítására, melyre jellemző, hogy alifás, helyettesített vagy helyettesítetlen aromás, aralifás, ill. hidroaromás gamma-oxo-karbonsavakat izonikotinsavhidraziddal kondenzálunk. 2. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az oxo-karbonsavat vizes oldatban, célszerűen alkálisó alakjában kondenzáljuk izonikotinsavhidraziddal. 3. Az 1. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy az oxo-karbonsav és az izonikotinsavhidrazid kondenzációját absz. alkoholos közegben hajtjuk végre. 4. Az 1—3. alatti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy a 3-as helyen halogén-atommal helyettesített ftalid-származékot hozzuk reakcióba izonikotinsavhidraziddal. 5. A 4 alatti eljárás kiviteli módja, melyre jelrlemző, hogy a kondenzációt közömbös oldószerekben, halogén-hidrogénsav megkötésére alkalmas tercier bázis, mint pl. piridin, kinolin, trietilamin stb. je^nlétében hajtjuk végre. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója 2161. Terv Nyomda, 1955. — Felelős vezető: Bolgár Imre