142798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves fluorvegyületek előállítására

•/ 5. példa. 39,2 g aoetilkloridot 37,5 g száraz káliumfluorid 90 ml jégecet és 35 ml ecetsavanhidrid oldatában csepegtetjük erőteljes keverés és ultraibolya besugárzás közben. Az erőteljesen hűtött szedőben 14,5 g acetüfluorid gyűjt össze. Fp.: 20—22°. Termelés: 50%. 6. példa. 50 g p-fluorbenzolszulfonsavkloridot 70 ml tokióiban kvarc lombikban erőteljes keverés közben 32 g száraz nátriumfluoriddal 2V2 órán keresztül viszszacsepegés alatt tartjuk. Kihűlés után az oldatot leszivatjuk, a csapadékot 50 ml toluollal utánamossuk, majd a toluolt lehajtjuk. A visszamaradó barnásszínű folyadék állás közben kristályosodni A kiadásért felel ä Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója. 1776. Terv Nyomda, 1955. — Felelős vezető: Bolgár Imre kezd» Az oldatot vákuumdesztülációnak vetjük alá, amikor 118—125°/16 mm mellett a savklorid átdesztilál és a szedőben kristályosan bederroed. Op.: 36°. Termelés: 41 gr 82%. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szerves fluorvegyületek előállítására, melyre jellemző, hogy alifás, aromás, hidroaromás és heterociklusos egyéb szervesen kötött halogént (klór, bróm vagy jód) tartalmazó vegyületeket légköri nyomáson alkáli vagy földalkáli fluoridokkal reagáltatunk ultraibolya besugárzás mellett. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyre jellemző, hogy oldó vagy szuszpendáló szerként oxi- vagy oxovegyületet alkalmazunk.