142778. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-amino-NN-dietilanilin előállítására

2 142.778. hagyjuk, az alsó vizes részt leeresztjük, a felső benzolos oldatot pedig leszűrjük. Helyes, ha a szűrést nyomószűrőn végezzük 0,8-1 at. nitrogénnyomással. A benzolos oldatból azután a szokásos módon (vákuum desztülációval vagy sóképzéssel) kinyerhetjük a már technikai minőségben is nagy tisztaságú p-amino-NN-dietilanilint. Kapunk 124,5—127 g bázist, illetve ennek megfelelő sót. Ez 82—84 %-os hozam a felhasznált p-nitrozo-dietilanilinre számítva. P-nitrozo-dietilanilin helyett megfelelő mennyiségű szilárd hidrokloridot is használhatunk. A reakció hőfoka .35—60° közt változtatható. Legjobb eredményeket a 260—300-as finom szürke vassal érhetjük el. 2. -példa: Az előző példa szerint járunk el, de NaCl helyett 25 g neutrális ammoniumkloridot használunk elektrolitként. 1. BIOS REPORT No. 1153 152 oldal. 2. Vorozscov: Színezékek és közbenső termékek szintézisének alapjai. 1952. Nehézipari K. K. 238—244 oldal. 3. Ber. 60. (1927) 173. Igénypontok: 1. Eljárás p-aimno-NN-dietilanilin előállítására jellemezve azzal, hogy a p-nitrozo-NN-dietilanilin hidrokloridot vasporral redukáljuk alkálival csapadékot nem adó és a bázis oxidációját nem katalizáló szervetlen semleges alkalifémsók jelenlétében szobahőfoknál magasabb hőfokon. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás jellemezve azzal, hogy szervetlen alkali fémsóként nátriumkloridot vagy ammoniumkloridot használunk. , 3. 1. és 2. igénypont szerinti eljárás, jellemezve azzal, hogy a reakciót 35—60° között játszatjuk le. A kiadásért felel a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója. 1411. Terv Nyomda. 1955. -»- Felelős Vezető: Bolgár Imre