142057. lajstromszámú szabadalom • Eljárás üvegtiszta, átlátszó keratin-műanyagok előállítására
142.057 3 1. példa. 200 súlyrész szarulisztet öt órán át 5%-os nátronlúg (NaOH) hatásának teszünk ki és csatlakozóan 30 súlyrész 40%-os hidrogénperoxidot adunk hozzá. Az elegyet 12 órán át kavarjuk. Az oldatot leválasztjuk és 4%-os nátriumszulfoxilát-oldattal elegyítjük, melyet kb. 5.0 pH-ig megsavanyítunk. Nyolc óra múlva az. oldatot leválasztjuk, megmossuk és 10 súlyrész klórecetsavamiddal összegyúrjuk. Ezután a nedves masszát olyan kondenzátummal keverjük össze, amelyet 250 súlyrész formaldehidnek 180 rész karbamiddal és 20 rész tiokarbamiddal való egyesítése útján állítottunk elő. Ezután a masszát megszárítjuk és megőröljük. 2. példa. 100 súlyrész szőrt hat óra hosszat összehozunk 3%-os kálilúggal (KOH), majd 10 órán át reakcióba hozzuk nátriumperborát 5%-os oldatával. Ecetsavas semlegesítés után a redukálást hidroszulfit 3%-os oldatával 1.0 órán át végezzük. Szűrés után az oldatot 120 rész 40%-os formaldehiddel elegyítjük. Öt óra múlva kb. 8,0 pH-ra lúgosítunk, majd 50 rész karbamidot adunk hozzá. Nyolcórás reakció után a pH-t kb. 5,0—6,0-ra állítjuk be és csatlakozóan 60 C°-on szárítunk. 3. példa. Az eljárás ugyanaz, mint az 1. példában, csakhogy most klórecetsavamid helyett a glicerin epiklórhidrinjét használjuk. A. példa. Az eljárás ugyanaz, mint az 1. példában, csakhogy most klórecetsavamid helyett az alfa-béta-dibrómpropionsav amidjét használjuk. 5. példa. 1 kg szarulisztet kb. 6.0 pH mellett összekeverünk 6 liter 3 % -os nátriumszulfoxilátoldattal. Nyolc óra múlva 50 g trioximetilént adunk hozzá és csatlakozóan nátronlúggal kb. 8,0 pH-ig lúgosítunk. Ezután a masszát centrifugába tesszük, higított lúggal megmossuk és 10%-os hidrogénperoxidból álló fürdőbe visszük be, melyet vízüveggel kb. 8—9 pH-ra lúgosítottunk. Tizenkétórai kavarás után centrifugálunk, meleg vízzel mosunk és a masszát 1 % -os hidroszulf itoldatba visszük. További négy óra elteltével a masszát centrifugáljuk és szárítjuk. Ily módon készült masszákat akár önmagukban, akár sajtolt műanyagokkal (karbamid-, fenol-, melaniinstb. műanyagokkal) kb. 150 C°-on sajtolhatjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás üvegtiszta, átlátszó keratin-műanyagok előállítására, melynél a keratinokat, például patákat, körmöket, tollakat, szőrt, sortét és másefféléket oxidáló, redukáló és lúgos vagy savanyú fürdő segítségével megváltoztatjuk, azzal jellemezve, hogy e fürdőket tetszőleges sorrendben alkalmazzuk, és hogy a redukáló fürdő után — mely a keratin diszulfidos harántkötéseinek legalább 60%-át felbontja — a keratint X —R — X vagy X R — X X X — X --X általános képletü vegyületek hatása alá helyezzük, ahol R alkilt, arilt vagy aralkilt, két X-csoport halogéneket, hidroxilokat, szulfhidrilokat, a fennmaradó X-csoportok pedig előnyösen az amid- vagy amingyököket jelentik, végül az így módosított keratinokat megszárítjuk és megőröljük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy harántkötéseket képező vegyületekként a dihalogénsavak amidjait alkalmazzuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezfve, hogy módosított vegyületekként aminohalogenidokat, ill. aminohalogénhidrineket alkalmazunk, aholis két aktív gyök egyetlen szénatomhoz lehet kapcsolva. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a keratinokat először lúgos, majd oxidáló fürdőben módosítjuk, majd redukáló fürdő után az 1. igénypontban közölt vegyületek segítségével alkilezzük. V 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a módosított keratinokat aminoknak, esetleg amidoknak és aldehideknek kezdeti kondenzációs termékeivel keverjük. A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó igazgatója. Terv Nyomda. — 160 P. v.: Sumits István.