141959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner ammoniumvegyületek előállítására

12 141.959 Cl CH:i a <. >—NH—CO—CH2 -N —CH 4 CF3 CH2 — CO — O- -./ CHa -Cl 19. Példa. A 18a. példa szerint előállított kvaternér ammó­niumsót vízben feloldjuk vagy szuszpendáljuk, fölös mennyiségű 3,4-dimetilanllint keverünk hozzá és az elegyet néhány óráig felfőzzük. A reakció célszerűen nyomás alatt megy végbe, mimellett nem szükséges, hogy a reakciós alkotók oldatban legyenek. A reakció befejezését vízgőzzel való kezelés követi, mely a fölös xilidint és fenolt kiűzi. A visszamaradó átalakulási termék tulajdon­ságai és szerkezete tekintetében a 7. példa szerinti­nek felel meg. 3,4-dimetilanilin helyett, más primer vagy sze­kundér aminokat is használhatunk, például: m-klór­anilint vagy 3,4-diklóranilint stb. 20. Példa. 19 g klóraeeto-3-trifluórmetil-4-klóranilidet ecet­észterben feloldunk és N-3,4-diklórfenil-N'-asym. dimetilaminoetil-karbamid egyenértékű mennyisé­gével összekeverünk. A reakciós elegyet egy éjjelen át vízfürdőhőmérsékleten tartjuk, majd a kapott terméket leszűrjük, ecetészterrel, majd éterrel ki­mossuk és vákuumban megszárítjuk. A kondenzá­ciós termék szerkezeti képlete a következő: Cl C1--.C CR / í *CH ' • -NH- CO CH* — N — CH, Cl CHä CH, — NH- CO NH >—Cl A megadott példákon kívül még az alábbi konden- szerinti eljárással előállíthatók: zációs termékeket soroljuk fel, melyek a találmány Cl--/ CF, Cl C H5 ./' \/ NH- CO—CH« — N --C»H5 "\ CHä — CO- -NH / y (:1 Cl­\ CF, Cl •C'H5 -NH—CO—CH*— N -C»Hs CH* — CH= — O CO- NH / \. ci Cl Cl—­\ CF, CF; , Cl NH—CO—CHS— N ^ / CH, —CO—NH ./ \ Cx Cl- / \ NH—CO CHS Cl C3 H, \ / N-C3 H, Cl-./ \-NH--CO-~CH ,­Cl CH5 \ / N—C«H, CH2 —CH,—NH— CO—NH­C& — CO — NH / CF, \ -Cl < > « CF,

Next

/
Thumbnails
Contents