141849. lajstromszámú szabadalom • Eljárás lakkipari lágy gyanta előállítására

2 141.Ö49 forraljuk. Ezután még melegen hozzáadunk az elegy súlyának 1%-át tevő mennyiségű, tehát 46 g aktívszenet és teljes kihűlés után leszűrjük. A szürletből, ugyanabban a lombikban, az etilalkoholtoluolelegyet csökkentett nyomáson ledesztilláljuk. 2400 g éterezett végtermék marad vissza, melyben az etilalkohol egy része vegyileg kötött állapotban van, amennyiben az eredeti szabad metilolcsoportok, —CH2

OH, étercsoporttá (—CH2OC2H5) átalakultak. Az éterezett termék termelési hányada az eredeti gyantához képest 104%. Vákuumlepárlás útján az eredetileg felhasznált etilalkohol-toluol-elegy 90%-a visszanyerhető. 2. 450 g p-toluolszulf onamidot, 50 g karbamidot és 350 g 35%-os formaldehidet kondenzálunk úgy, hogy az elegyet visszafolyásra állított hűtő alatt 2 óra hosszat forraljuk. A reakcióelegy tartalmazta vizet csekély maradék meghagyásával vákuumban lepároljuk. 620 g szívós balzsam-konzisztenciájú nedves gyantát kapunk. A nedves gyantát 2 óra hosszat 120 C°-on tartjuk. 564 g keménygyanta keletkezik, melynek lágyuláspontja 78 C° és mely hidegen benzinben, benzolban, toluolban, xilolban, triklóretilénben, etilalkoholban és butilalkoholban nem oldható. Ezután, összehasonlítás végett, a nedves gyanta 620 g-ját 85% butilalkohol és 15% xilol elegyének azonos mennyiségével, tehát 620 g-jával lombikban felhígítottuk és katalizátorként 10 g ftálsavanhidridet adtunk hozzá. A reakcióelegyet körfolyamatban azeotropos desztillációnak vetettük alá, melynek folyamán a párlatból víz válik le és a butilalkohol-toluol-elegy a reakciókeverékbe visszakerül. Ez azt célozza, hogy a reakcióelegyből a vizet eltávolítsuk, hogy a metilolcsoport étereződési reakciója, melynek folyamán a hidrogén butilcsoporttal (—CH2 OC4H9) cserélődik ki, végbémehessen. Az azeotropos desztillációt két óra hosszat folytattuk. Eközben 40 g víz távozott el és 1200 g gyantaoldatot kaptunk, a veszteség 10 g. A még forró oldathoz 12 g aktívszenet adtunk és kihűlés után megszűrtük. A gyantaoldat, adott esetben megfelelő utókezelés után, közvetlenül is felhasználható, mikor is az oldószer lehajtása felesleges. Az igy készült gyantaoldat aromás szénhidrogénekkel (benzollal, toluollal, xilollal), triklóretilénnel, egy értékű alifás alkoholokkal (metilalkohollal, etilalkohollal, butilalkohollal) acetonnal, etilacetáttal vagy butilacetáttal korlátlanul hígítható és lakkbenzinnel tetszés szerint keveredik. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás lakkipari lágy gyanta előállítására, melyre jellemző, hogy p-toluolszulfonamidgyantát — adott esetben formaldehiddel nagymolekulás polikondenzátumok keletkezése mellett reagáló anyag hozzáadásával modifikált p-toluolszulfonamidgyantát — a gyanta mennyiségére számítva 50—200 % -os mennyiségű egyértékű alifás vagy hidroaromás alkohollal felmelegítünk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy p-toluolszulfonamidból formaldehiddel 15% karbamid hozzáadása mellett kondenzált, modifikált gyantát használunk. A kiadásért felel a Tervgazdasági könyvkiadó igazgatója. Terv Nyomda. — 1775 — F. v.: Sumits István-