141626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás finommechanikai kenőolaj előállítására

Megjelent 1952. évi október hó 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 141626. SZÁM. 23.c. OSZTÁLY. — Co-16. ALAPSZÁM. Eljárás finommechanikai kenőolaj előállítására. A Magyar Állam, mint a feltalálók: Dr. Csókán Pál és Dr. Szabolcs Lajos vegyészmérnökök, budapesti lakosok jogutóda. A bejelentés napja: J950. február 18. Az elsőrandű finommechanikai kenőolajok ' (ú. n. órásolajok) fizikai-kémiai és kenéstechni­kai adatai a Cuypers-féle órásolajok II. számű sorozatának előírása szerint a következők: viszkozitás (20 C°) 11,65 E° dermedéspont — 20 C° savszám (olajsav-%) 0,12 illó alkatrész 0,06 % Az ilyen olajnak a szerkezetbe juttatva sem -savasodnia, sem besűrűsödnie nem szabad. En­nek1 biztosítására az olajhoz antioxidänst ada­golnak. A finommechanikai kenőolajok előállítására egyrészt alacsony dermedéspontú, paraffinmen­tes vazelinolajból, másrészt a legtisztább raífi­nált pataolajból indultak ki (1. Ullmann, En­zyklopädie der technischen Chemie, II. kiadás, V. köt. 75 old.), antioxidánsként pedig külön­böző fenol vagy naftalin-származékokat alkal­maztak. Azt találtuk, hogy a Cuypers-féle minőségi előírásnak megfelelő, kifogástalan, elsőrendű finommechanikai kenőolajat (órásolajat) állítha­tunk elő, ha az alacsony dermedéspontú paraf­finolajat csupán: nyersen előtisztított'* (a nyálkás fenérjeanyagoktól megszabadított) finomítatlan pata-olajjal keverjük és a keveréket együttesen, egy munkamenetben tisztítjuk úgy, hogy a ke­verék színtelenítése, szagtalanítása, savtalaní­tása, vízmentesítése és végül az illó alkatré­szektől való megszabadítása egyetlen berende­zésben és egyidejűleg történik. Előtisztítás végett a gyári nyers pataolajat a nyálkás fehérjeanyagoktól megszabadítjuk úgy, hogy savszámát titrálással megállapítjuk és — savszáma mintegy felének közömbösíté­sére elegendő — metänolos kálilúggal kirázzuk. A felső, alkoholos réteget eltávolítjuk, az alsó olajréteg a találmány szerinti eljárással közvet­lenül tovább feldolgozható. Az eljárást a csatolt rajz kapcsán, mely a ta­lálmány foganatosítására alkalmas egyszerű berendezést példaképen ábrázol, ismertetjük. A pataolaj 2 súlyrészét 1 súlyrész vazelin­olajjal elegyítjük és az A tartályba töltjük, melybe vízmentesítő és savtompító vegyszere­ket, továbbá a színező és roszszagú szennye­ződéseket adszorbeáló anyagokat adagolunk. E célra a találmány szerint kalciumkarbid, cink­oxid, aktívszén és fullerföld keveréke bizonyult alkalmasnak. Az A tartályt a B fürdő segélyé­vel, melybe pl. glicerint helyezünk, 100° alatti hőmérsékleten, előnyösen 90°-on tartjuk. Az A tartály aljára a C vezetéken át a nyil irányában közömbös gázáramot, előnyösen nitrogént ve­zetünk. A gázáramot — pl. a pirogallollal, ille­tőleg konc. kénsavval megtöltött D és. E mosó­palackokban — az esetleges oxigén- és nedves­ségnyomoktól előzetesen megszabadítjuk. A C gázvezeték a tartályt körülvevő F kígyőesőben folytatódik, úgyhogy a gáz a glicerines fürdőn áthaladva, ugyancsak 90°-ra melegszik fel. A tartály és a fürdő hőmérsékletét a G és^H hő­mérőkkel ellenőrizzük. Az A tartályban elhelyezett keveréket a me­leg, közömbös gázáraimmal 8—10 óra hosszat •röteljes mozgásban tartjuk. A gázáram az olaj illó alkotórészeit ragadja magával, a kal­ciumkarbid az elegy víztartalmát és a keletkező mészhidirát, a cinkoxiddal együtt, a savtartal­mat köti le. VégüJ az aktívszén és fullerföld az oiajkeveréket egyidejűlag színtelenítik és szag­talanítják. • 8—10 óra elteltével a gázbevezetést megsza­kítjuk, az oiajkeveréket kihűlni hagyjuk, majd megszűrjük. Ha az olaj még savtartalmúnak bizonyul, savszámát valamely szerves bázis, pl.

Next

/
Thumbnails
Contents