141492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új azofestékszármazékok előállítására

141.492 9 16. példa. Festőfürdőt állítunk elő, mely furán-2-karbon­sav-5-szulfonsavnak és foszgénnek a 4. példa sze­rint előállított diazoltált 2,5-diklór-l-aminobenzolból és l-(2'-oxi-3'-naftoilam;ino)-2-m; etoxibenzolból ké­pezett azofestékre való behatására adódó termék­nek 5 résznyi mennyiségéből, 3000 rész vízből és 50 rész 10%-os kénsavból áll. Mintegy 40°-on 100 rész gyapjúszövetet viszünk be, a festőfürdőt fo­kozatosan 1 órán belül fokozatosan forráspontra hevítjük és végül még Vs óráig főzzük. Ez idő alatt a festék a gyapjúra tökéletesen felhúz és narancs­vörös festést kapunk, A festést azután térhőmér­sékleten 1 % -os ammoniákoldatban mintegy 5 percig előhívjuk, öblítjük, 10 percig szappanozzuk, N-ben­-zil-heptadecij-benzimidazol-diszulfonsav nátriumsó­jának 2grammnyi mennyiségét tartalmazó oldattal 50°-on mégegyszer öblítjük és szárítjuk. Ily módon erős, élénk sarlachfestést, jó, egészen kitűnőig ter­jedő állékonyságokkal kapunk. 17. példa. Nyomópasztát állítunk elő, mely a 4. példa sze­rint furán-2-karbonsav-5-szulfonsavnak és foszgén­nek a diazotált 2,5 diklór-1-aminobenzolból és l-(2'­oxi-3'-naftoilamino)-2-metoxibenzolból képezett azo­festékre való behatására adódó reakciós termék 70 résznyi mennyiségéből 330 rész vízből 100 rész tiodiglikolból 500 rész keményítő-tragant-sűrítőből áll. 1000 rész. Ezt a nyomófestéket pamutszövetre nyomjuk, szárítjuk és 5—10 percig előhívógépén gőzöljük. A nyomást azután 1—2%-os ammóniák oldaton való rövid (mintegy 1—2 percig tartó) áthúzással elő­hívjuk ezután zsírozzuk és főzve szappanozzuk. Ilymódon állékony és élénk sarlach-vörös nyomást kapunk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás azofestékszármazékok előállítására, melyre jellemző, hogy oly azofesték 1 móljára, mely oldhatóvá tevő csoportoktól mentes és az N—N—R, ,• ^A -OH _CO- -NH—aril V atomcsoportozatot tartalmazza, ahol Rí a vegyér­ték vonalakkal megjelölt helyeken a benzolgyűrű­vel kondenzált gyűrűs gyököt és R2 diazoösszete­vőnek acilamino csoportoktól mentes gyökét jelenti /SO,-Y ^co—y általános képletű savmonohalogenid 2 mólját, ahol A heterociklusos ötös gyűrűt, mely gyűrűs tagok­ként egymással konjugált kettős kötésekkel össze­kötött négy szénatomot és egy kén- vagy előnyösen egy oxigénatomot tartalmaz, az egyik Y hidroxil csoportot és a másik Y halogenatomot jelent, hagyjuk behatni. • 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí­tás! módja, melyre jellemző, hogy a HC Y—OC—C CH C—SO,—Y vx / általános képletű savhalogenideket használunk, ahol X oxigén- vagy kénatomot az egyik Y hid­roxilcsoportot, a másik Y halogénatomot jelent. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, melyre jellemző, hogy olyan sav­kloridot használunk, melyet úgy kapunk, hogy fu­rán- vagy tiofén-2-karbonsav-5-szulfonsavat tercier bázis jelenlétében aromás szulfonsavkloriddal vagy előnyösen foszgénnel kezelünk. •A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó vezetője Terv Nyomda. 980 P. v.: Sumits István-

Next

/
Thumbnails
Contents