141492. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új azofestékszármazékok előállítására

Megjelent 1952. évi szeptember hó 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 141.492. SZÁM. 22. a. OSZTÁLY. — CI-50. ALAPSZÁM. Eljárás új azofestékszármazékok előállítására. GIB A Aktiengesellschaft, Basel, Svájc. A bejelentés napja: 1950. július 19. Svájci elsőbbsége: 1949. július 22. Ugy találtuk, hogy értékes új azofestékszármazékokhoz jutunk, ha oldhatóvá tevő csoportoktól mentes és a N—N—R, RÍ "V —OH —CO—NH—aril képletü atomcsoportozatot tartalmazó azofesték egy móljára — ahol Rt a vegyértékvonalakkal megjelölt helyeken & benzolgyűrűvel kondenzált gyűrűs gyököt és R2 diazoösszetevőnek acilaminocsoportok. tól mentes gyökét jelenti, —-/S02

-Y A \CO—Y általános képletü savmonohalogenid két mólját, —ahol A heterociklus ötös gyűrűt, mely gyűrűs-tagokként egymással konjugált kettőskötésekkel összkötött négy szénatomot. és egy kén- vagy előnyösen egy oxigénatomot tartalmaz, az egyik Y hidroxilcsoportot.a másik Y pedig halogénatomot jelent, — hagyjuk behatni. A fenti képletü effajta festékek, kiváltképpen mint roston létesített pigmentek, nagyszámban ismeretesek. Ismeretes, hogy ezeket mint szubsztanciafestéket is egyszerű módon állíthatjuk elő acilaminocsoportoktól és oldhatóságot előidéző csoportoktól mentés diazovegyületeknek olyan kapcsolóösszetevőkkel való egyesítésével, melyek az „A Rí —OH "V -CO—NH—aril atomcsoportozatot tartalmazzák. Diazovegyületekként a jégfestékek előállításánál megadott fajtájú, szokásos módon számbajövő diazotált bázisokat, pl. 3-klór-l-aminobenzol, 2,5-diklór-l-aminobenzol, 2-trifluormetil-4-klór-l-aminobenzol, 2-klór-5-trifluor-1-aminobenzol, 2-etiIszulfon-5-trifluormentil-l-aminobenzol, 3,5-di-(trifluormetil)-l-aminobenzol, 2-nitro-1-äminobenzol, 2-nitro-4-klór-l-aminobenzol. 2-nitro-4-metiI-l-aminobenzo), 2-nitro-4-metoxi-laminobenzol, 2-metoxi-5-nitro-l-ammobenzol, 2-metil-4-klór-l-aminobenzol, 2-metoxi-5-klór-l-aminobenzol, 3,2'-dimetil-4-amino-l,l'-azobenzoI, 1-aminonaftalin diazovegyületeit használhatjuk. Kapcsolóösszíetevőként pl. az alábbi általános képletü vegyületeket . . . A vv/

v -CO—NH—aril, — OH különösen az alábbi általános képletüeket A •• A v\0

./v -OH _CO—NH—aril és mindenekelőtt az alábbi általános képletü AA_OH.' í CO—NH-aril vegyületeket, használhatjuk. Emellett az ariigyök pl. naftalingyök vagy pedig a benzolsor gyöke, mint pl. fenií, 2 metilfenil, 2-metoxifenil, 4-klór-2-metilfenil, 2,5-dimetoxi-4-klórfenil, 2,4-dimetoxi-5-klórfenil, 2-metil-4-metoxifenil stb. lehet. A bevezetésben említett /SO.-Y A \CO—Y általános képletü savak monohalogenidjeiként a jelen eljárásnál a furán-2-karbonsav-3-szulfonsav, a 3,4-diklórfurán-2-karbonsav-5-szulfonsav, az 5-klótfurán-2-kárbonsav-3-szulfonsav, az 5-bromfurán-2-karbonsav-3-szulfonsav, különösen pedig a tiofén-2-