141191. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztreptomicin kinyerésére
141191. 3 32 g. 30 g csersavas csapadékot 30 cm3 acetonban feliszapolunk és 40 cm3 10% kénsavat tartalmazó acetonnal elbontjuk. A nem oldódó részt centrifugáljuk és 2X kevés kénsavas acetonnal mossuk. Az egyesített savanyú acetonos oldatokat acetonnal 300 cm3-re hígítjuk, amikor a sztreptomicin savanyú szulfátja kiválik. Az elegyet 12 órán át a hűtőszekrényben tartjuk, majd az acetont leöntjük és a gyengén szürkés csapadékot kevés acetonnal 2X mossuk, majd megszárítjuk, 1,58 g (a) o =F—52:c = 0,5% vízben. Az előbb kapott termékből 0,6'g-ot 5 cm3 H2 0-ban oldunk és az oldat pH-ját vizes báriumhidroxid oldattal 6—6,l-re beállítjuk, majd a képződött báriumszulfátot centrifugáljuk és a vizes oldatból 55 cm3 acetonnal a sztreptomicinszulfátot kicsapjuk és a csapadékot kevés friss acetonnal mossuk. 0.4 g (a) D = —58—60°. A példákban ismertetett módon járunk el a sztreptomicin kinyerésére, ha a sztreptomicint táptalajokból nyerjük ki. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás sztreptomicin kinyerésére'azzal jellemezve, hogy a sztreptomicint vizes oldatokból, mint amilyenek a sztreptomicin termelésnél nyert oldatok és a sztreptomicint tartalmazó vizelet, fölös csersavval földalkálifémsók jelenlétében 6-nál magasabb, célszerűen 7—8.5 pH-nál kicsapjuk és a csapadékból a sztreptomicint savanyú elbontással sói alakjában kinyerjük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítása módja azzal jellemezve, hogy a sztreptomicint vizes oldataiból sztreptomicinre számított 10—30-szoros súlymennyiségű csersavval csapjuk ki. 3. Az 1.—2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy földalkálifémsókként vízben oldható bárium- vagy kalciumsókat használunk, célszerűen a kloridokat, acetátokat, formiátokat. 4. A 3. igénypont; szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy földalkálifémsóbór az oldatban lévő sztreptomicin 1 móljára kb. 1 mol mennyiséget használunk. 5. Az 1.—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a sztreptomicint tartalmazó oldatokát a csersav és földalkálifémsók hozzáadása előtt gyengén, célszerűen 4—5 közötti pH-ra megsavanyítjuk és a csersav, valamint a földalkálifémsó hozzáadása után esetleg megszűrjük, majd az oldat pH-ját 7—8,5-re lúggal, mint1 amilyen a nátronlúg, vagy ammoniumhidroxid — beállítjuk és a csapadékot, célszerűen állás és hűtés után különválasztjuk, majd a különválasztott és vízzel A kiadásért '"eíel a Tervgazi Újpesti nyomda. —- 1026. — vagy előnyösen szénsavas vízzel és esetleg szerves oldószerrel kimosott csapadékot savval elbontjuk. 6. Az 1.—5. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy sztreptomicint tartalmazó vizeletet savval, mint amilyen a sósav, kénsav, hangyasav, vagy ecet' sav 2—2.6 pH-nál alacsonyabb pH-ra megsavanyítunk és esetleg a vizelet aktív, célszerűen 1 % -nál nem több szénnel, vagy egyéb derítő anyaggal- való derítése után a vizelet pH-ját lúggal 4.5—4.8 pH-ra beállítjuk, a képződött csapadékot eltávolítjuk és a kapott tiszta oldatot pH 7—8.5-re meglugosítjuk, majd célszerűen állás és hűtés után a csapadékot különválasztjuk és a csapadékból a sztreptimicint savanyú elbontással sói alakjában kinyerjük. 7. Az 1., 5. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a sztreptomicin csersavás csapadékot híg, célszerűen 2—10%-os kénsavval szerves oldószer hozzáadása mellett elbontjuk, a kapott oldatot a nem oldódó sóktól elválasztjuk és a sztreptomicinszulfátot a vizes acetonos oldatból acetonnal kicsapjuk. 8. Az 1., 5. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a sztreptomicin csersavas csapadékot célszerűen száraz állapotban acetonban szuszpéndáljuk, 10—20%-osnál töményebb, célszerűen 20— 50%-os kénsavval elbontjuk és a képződő sztreptomicinsóból és szervetlen sóból álló csapadékot elválasztjuk, majd esetleg a sztreptomicinsót a földalkáliszulfátoktól vízben vagy alkoholban, mint amilyen a metanol, etanol, való oldással és a sztreptomicinsónak az oldatból acetonnal vagy alkohol esetében esetleg amilacetáttal vagy klórbenzollal való kicsapásával * különválasztjuk. 9. Az 1., 5. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a csersavas csapadékot fölös kénsavat tartalmazó acetonnal, célszerűen 5—10% kénsavat tartalmazó acetonnal elbontjuk, az acetonos oldatot a nem oldódó sóktól különválasztjuk és az acetonos oldatból a sztreptomicinsót az oldat acetonnal, vagy egyéb oldószerrel való hígításával kicsapjuk. 10. Az 1., 5. és 6. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a sztreptomicin csersavas csapadékot alkoholban, mint amilyen a metanol, etanol szuszpéndáljuk és savval, célszerűen kénsavval vagy sósavval elbontjuk, majd a nem oldódó sóktól különválasztott alkoholos oldatból a sztreptomicinsót szerves oldószerrel, mint amilyen az aceton, amilacetát vagy klórbenzol, kicsapjuk. !asági Könyvkiadó vezetője. F. v. a nyomda igazgatója.
