141113. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés 1,1-diklóretilén, illetőleg monoklóretilén előállítására

141113. 40 C°-ra hűtjük, hogy ilymódon az elragadott etanol legnagyobb részét feltartóztathassuk. A -8- oszlopban egyrészt vízre és etanolra, másrészt diiklöretilénre való felbontás megy végbe. Az előbb említett anyagok az -1- tartányba folynak vissza, a diklóretilént pedig a -8- oszlop felső részén csatlakozó -9- vezetékkel vezetjük el. Az oszlop felett a szokásos módon iktatjuk be a -10- visszafolyató hűtőt. Ugyanez a berendezés ugyanilyen módon használható diklóretánnak monaklóretilénné való átalakítására. A leírt, eljárás és berendezés előnye a teljes üzembiztonság, mert a reakció fölös mennyiségű etanolban megy végbe és az etanol menynyisége az üzem közben nem változik. A kiváló nátriumklorid rendkívül tömény és a felhasznált alkálilúg töménysége szerint esetleg kristályok és tömény anyalúg kásaszerű keveréke is lehet, amely etanolt egyáltalán nem tartalmaz. A reakció hőmérséklete nem lehet magasabb, mint az etanol forrpontja. A lúgot bevezető hely alatt bevezetett összes trikló>retánnak a reakcióban teljes egészében! részt kell vennie,.mert az alsó szakaszban a hőmérséklet magasan a forrpontja felett van. Az etanololdatban a triklóretánnak elegendő ideje van ahhoz, hogy az alkálilúggal reagáljon. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás 1,1-diklóretilén, illetőleg monoklóretilén előállítására, amelynél alkáliákat fokozott hőmérsékleten hozunk össze triklóretánnal, illetőleg diklóretánnal. melyre jellemző, hogy a triklóretánt, illetőleg a díklóretánt alkálihidroxid alkoholos oldatával megtöltött oly függőleges reakció tartányba vezetjük, amelybe legalább 6-normál töménységű, legfeljebb telített alkálilúg megfelelő mennyiségét a tri- illetőleg diklóretánnal egyidejűleg, de annak bevezetési helyénél magasabb helyen vezetjük be, mimellett a függőleges reakció-íartány folyékony tartalmát folytonosan oly szakaszon át vezetjük el, amely szakaszt az egész etánolmennyiséget kihajtó, magasabb hőmérsékletre hevítjük, rnajdl, esetleges besűrítés után, kristályos alkálikloridra és anyalúgra választjuk szét, az anyalúgot további alkálihidroxid oldásához használjuk, a reakciótartányból kihajtott gőzökből pedig a vizet és etanolt deflegmálás és rektifikálás útján kivonjuk és azokat a reakciótartányba visszavezetjük, a diklóretliént, illetőleg monoklóretilént pedig folytonosan a rektifikáló oszlop felső részébe vezetjük, úgyhogy az etanol és a víz mennyisége az egész berendezésben változatlan marad.. 2. Berendezés az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítására, melyre jellemző oly reakciótartány, amleybe a triklóretánt] és diklóretánt vezető vezeték (2) és efölött az alkálilúgot vezető vezeték (3) torkolnak, melyet továbbá az egész etanolnak a folyadékból való kiválasztására alkalmas kifőző edény jellemez, mimellett a berendezésnek az alkaliklorid kristályos alakban való kiválasztására alkalmas eszközei (5, 6) vannak, amelyekből a vizet és az anyalúgot vezeték körfolyamban keverőedénybe vezeti vissza (3'), végül a berendezés részei egy deflegmátor (7) és egy oszlop (8), melynek felső részéhez a diklóretilén és a monoklóretilén elvezetésére alkalmas vezeték (9) csatlakozik és az egész berendezés felső részén visszafolyató hűtő (10) van elrendezve. 1 rajzlapé-melléklettel A kiadásért felel a Tervgazdasági Könyvkiadó vezetői?. Újpesti nyomda. —79. — F. v. a nyomda igazgatója.