140770. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyapju és egyéb anyagok kezelésére és ehhezvaló hatóanyag
140770 8 Példa ' • • 5 g légszáraz kötött gyapjúszövetet 3 4 órára 30-40, C -on folyadékba áztattunk, amely 50 cm° etüán diamint, 2,5 cm5 lakkbenzint és 15 Cn\ó butUalkoholt tartalmazóit. A szövetet ezután mángoroltuk, lüg sósavval megsavanyitottuk, mostuk és szárítottuk. Azt találtuk, hogy a uemezelődésnek kiválóan ellenállt. . • -9. Példa Gyapjúszövetet vizzel alaposan me/inedvesüetíünk ér. niángnr l v görgői közt olymódon hajtotiuk át, hogy a szövet mángorlás után saját súlyának megfelelő suiyu vizet tartalmazzon. A szövetet ezután .olyan oldatba merítettük, amely 70 cm^ lakkbenzint és 30 cm3 butilalkoiiolban oldott 0.9 j.; nátriumot tartalmazón. 3 perc múlva az anyagot a iölös iolyadék eltávolítására mángoroltuk, kimostuk, a fölös alkália semlegesítésére savval megsavanyitottuk, és szappannal kimostuk. A szövet kezelése után meleg szappanoldatban jno sva erősen csökkent nemezelödé s hajlamot mutatott. Hasonló eredményeket értünk el, ha.l4%rot, ÜL 6% nedvességet tartalmazó gyapjús/öveteket ugyanezzel a reagenssel hosszabb ideig kezelünk. , 10. Példa Normál butilalkoiiolban oly marónátron oldatot készítettünk, melynek 100 cm3 -e 6 g NaOH-t tartalmazott. Ezt az oldáot saját térfogata ötszöröséinek megfelelő lakkbenzinnel felhigilottuk, ugy, íiogy az elegy 100 cnÄe 1 g NaÖH4 tartedöíazott és.az oldata 100 cnr-én telitésig C09 gázt fúvattunk át. Ezen eljárás folyamán jzsélátinszerü emulzió keletkezett amelyhez;? az eredeti, karbonizálatlan olctet f00 cnv-ét adagoltuk (1 g NaOH 100 cm^ butilalkohol + lakkbenzinben) és a keletkező diszperziót etősen felráztuk» ,;;• Telitett sóoldat felett beállitott iiedvességtartaitai kötött gyajjUL minták sorozatát ebbe &> 20| 40, illetve- 60 C^on tartott ols^rztóba küfönböző ideig és különböző hőmérsékieten áztattuk be, éspedig két órától, 16 Óráig terjedő ideig 20 C°-on. 15 perctől 4 óráig terjedő Időn át 40 C -on és 1 és .2 óra hosszat 60 C -on. Ha az előirt időtartamok lejártak, a gyapjumirnákat a iölös lolyadék eltávolítására röpítettük (centrifugáltuk) és megsavanyitoti vizbe merítettük, lúg ammóniában öblítettük, majd újból öblitettük és végül az oldószer o'távolítására enyhén szappanoztuk, öblitettük és megszárítottuk. , Valamennyi azonos hőmérsékleten kezelt mintát a kezeletlen eüenörzőmintákkal együtt erélyes mosó- és nemezelödezelésnek vetettük alá szappanoldatban, rnechaiikai behatás mellett. Valamennyi kezelt iránta <". kezeletlenekkel ellentétben figyelemreméltó ellenállást mutatott ugy a zsugorodással, ndnt a nemezelődéssel szemben. A íelüteii zsugorodás adatait a következő táblázatban tüntetjük fel: Bemeriiés ideje Felületi zsugorodás % -ban •órákban erélyes mosás után a következő hőmérsékleteken végzett fenti kezelés uián 20 Cl 0 1 4 1 2 42$ o 15 4 22 5 19 6 20 16 15 11. Példa 40 eu 38$ 13 20 , 15 13 14 60 C° 45% 22 24 2. h-litiumdiszper'ziót készítettünk fémlitiumnak etilalkoholbaii való feloldásával, amelyet azonos térfogatú lakkbenzinnel hígítottunk lel. 14% nedvességtartalomra beáJitott gyapjumintát a diszpenzióban 2 óra hosszat áztattunk. Ezután kivettük, görgők között kifacsartuk/ Wgitott sávba mártottuk és a szokásos módon kikészítettük. Azt ta* láliük, hogy aeniezélödéssei széniben fokozott ellenállása Volt,
