140747. lajstromszámú szabadalom • Karbamid-gyantaalapú emulgáló és tisztítószer

140747 ban tökéletesen állandó készítményeket nyerünk, mig az enyhébb körülmények között előállít ott termékek vizes oldatban tovább kondenzálódnak. 1. Ki vit eli p élda 16 rész karbamidöt, U rész hexarnetiléntetraminnal addig olvasztunk össze, kb. 140 fokon, amíg az anyagban a vegyi oly amat teljes egészében létre nem jött és szivó'san folyós halmazállapotú nem lett. Ezt az ömleszt vényt 70 C-ig lehűlni hagyjuk, majd 6 rész yizzel keverjük. Miután az egész reakciós termék feloldódott, a masszát üveggyapoton keresztülszürjuk és tökéletesen kihűlni hagyjuk. így egy higroszkőpos emuigát or keletkezett, amely olajokkal, zsiradékokkal, viaszokkal és műviasszal ßzemben is erős emulziós képességgel rendelkezik. 2. Kiviteli példa 24 rész karbamidöt, 60 rész 30$-os ammóniákkal keverünk és azután még 24 rész 40^-os formaldehidot keverünk hozzá. Az igy előállított, a keletkezett reakciós hő által erősen hevített oldatot, 24 óráig állni hagyjuk vagy egy viaszafolyató hütö felhasználása mellett két órás főzéssel kondenzáljuk. A létrejövő masszát azután addig sűrítjük, mig kb.,106 -nál nem olvad. Egy higroszkőpos emulgátor keletkezett, olajok, zsiradékok, viaszok és bizonyos körülmények között úgynevezett el nem szappanositható viaszok, mint pl. szintetikus viaszok számára és emellett pl. klsmennylségű szintetikus viasszal keverve elsőrangú fényesitőszert nyuj4. 4. Ki vit eli példa 100 rész karbamidöt 22 rész vízzel oldásig hevítünk, majd lassan és keverés mellett 33 rész hexametiléntetramint keverünk hozzá. A hőmérsékletet 1.5-2. óra Időtartam alatt 140 fokra emeljük. A reakció megtörténtét, illetve befejezését próbavétellel állapítjuk meg olymódon, hogy ekkor a hexametüén kristályok legkisebb részecskéinek is el kell tűnniük. A reakció befejeztével a masszát 80 fokig hagyjuk lehűlni, majd 33 rész 80-90 fokos vizzel szitán átszűrjük és végül vasformákba öntjük, amelyek célszerűen süliyeszthetők és szétszedhetők. Kb. 24 óra multán.a • forma szétszedhető és az igy nyert tömb" a kívánt nagyságú darabokra vágható fel. 5. Kiv it ell p él da Az 1. példa szerint előállított 95 rész masszát megolvasztjuk és 80-100 fokos hőnél 5. rész kalunit-pépbe keverjük. Továbbá egy kevés színező- és üiatositóanyagot keverünk hozzá. Végül, mint fent formákba öntjük és az anyag megmerevedése után darabokra vágjuk. 6. Kiviteli példa Az 1. példa vagy a 3. példa szerint nyert oldat 5 részébe 4 rész kalctumkarbónátot keverünk, amelyből többnapos állás után egy szilárd plasztikus masszát kapunk, szappanszerű fogással, amely vágható és' préselhető. Ez az anyag szilárd mosószer, amelynek tisztitóereje van és a bőrre,semmiféle kellemetlen mellékhatása nincsen. A habképződés emelésére egy kevés kaluniiot is keverhetünk hozzá. 3. Ki vit eli példa 45 rész karbamidöt 23 rész hexametíléntetramlnnal, 10 rész vízben hevítünk, 130 foknál kezdődik a reakció. Az 'olvadékot 140-150 C-ig tovább' hevitjük, mely hőfokon létrejön a vegyfolyamat -és az anyag szívósan folyós, halmazállapotot vesz fel. •Ezután az ömlesztvényt, mintegy. 70 C-ig lehűlni hagyjuk és 30 rész vizet adagolunk hozzá. Az oldófolyamat meggyorsítására a keveréket 60 C -on tartjuk. 7. kiviteli példa Az 1. és 3. példa szerint nyert oldat 40 részéhez 10 rész-emulziós viasz vagy alacsony olvadáspontú szintetikus nem szappanositható viaszt addig hevítünk, mig súlya kb. 15-20^-kal kevesebb lett és azután kihűlésig keverjük. Az igy keletkezett viaszemulziót legalább ugyanolyan inennyiségű 4$-os tiloze-oldattal Wgithatjuk. A célszerűen hígított készítmény különösen bútor vagy padló ápolására alkalmas.