140744. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a pantenol származékainak az előállítására

140744 ferrikloriddal mély ibolya-vörös szinező­dést ad, 5, példa. 235 sulyrész / +/- <x-nikäinoiloxi-/3 ,ß - di­metil-"y<' -butirolaktont - melynek olvadás­pontja 80-81 C° és mint hidroklorid kelet­kezik, ha / -/- ŰC ,T -dioxi-/3 ,ß -dimetil- j--bu -tirolaldont nikotinsavldoriddal száraz acetón­ban melegítünk és amely a hidroklorid vizes oldatából szódaoldattal kicsapható, Cccl 20 as +15,6°, ha metanolban c = 3—400 suly­rész benzolban 75 sulyrész 3-aminopropanol -/l/-el reakcióba hozzuk» Az átmenetileg tiszta oldat /+/-nikotinoilpantenol kiválása folytán megzavar osodik. 24 óra múlva a benzolt az olajos termékről leöntjük. A /+/ -nikotinoilpantenol vizben gyengén lúgos reakcióval könnyen oldódik. Savakkal viz­ben oldható savanyu sókat ad. C ^J 20 =. +5.33°, ha vizben c= 3. Ugyanilyen munkamenettel a 93-94 C° olvadáspontu /+/-cinnamoülaktönből a szün­telen, sürün folyó, vizben nehezen, szerves oldószerekben könnyen oldható / +/-cinnanaoIL-pantenolt kaphatjuk meg. L ^J 4P =* +12, ha metanolban c = 3. 6. példa. 249 sulyrész / +/-<X.-p-aminobenzoUojdí< ,j9 3 -dimetü-^-butirolaktont - melyet ugy állí­tunk elő, hogy a megfelelő 113-115 C° ol­vadáspontu -p-nitrobenzoü vegyületet katali­zisesen redukáljuk, olvadáspont 107-109 C°, ~CLJ 2j) = +260 c o } jjp metanolban c - 3 és 75 sulyrész 3-aminopropanol-Mi-et ösz­szekeverünko Adott esetben rázásra a kiin­dulási anyag oldatba megy és a /.+•/- p-ami­nobenzoil -pantenol mint olaj válik ki. A reakciót két órán át visszafolyatás mellett való melegítéssel fejezzük be„ A benzolt, amely oldva csekély mennyiségű kiindulási anyagot tartalmaz, a reakciótermékről le­öntjük. E termék sürün folyó, szintelen, viz­ben nehezen, erős savakban köngósavanyú reakcióval könnyen oldható olaj. Alkoholban könnyen, éterben elég nehezen oldódik. Z <^1 n - +5,2°, ha 50#-os alkoholban Cs3.. Ugyanezt a vegyületet kapjuk meg, ha a /+/-0L- p-nitrobenzoiloxi -/3 ,/3-dimetil-jf'-bu­tirolaktonból és a 3-aminopropanol-/l/-ból előállitott / +/— p-nitrobenzoil -pantenolt ka­talizisesen hidrogénezzük. Szabadalmi igénypont ; Eljárás a pantenol származékainak az előállitására, azzal jellemezve, hogy vala­mely oc -aciloxi- fS ,/3 -dimetil-^-butirolaktont 3-aniinopropanol-/l/-el reakcióba hozzuk. k kiadásért íeíel a Tervgazdasági Könyvkiadó Vállaíai vezetője Typopress. Kelelős vezotö: MOKŐ Sándor

Next

/
Thumbnails
Contents