140686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás finomeloszlású, különösen növényvédőszerként alkalmas rézoxiklorid előállítására

2 140686 A használt rézoxidot, vagy íémréznek levegőn való izzitása, vagy valamely rézsó^ oldatból való kicsapás, vagy valamely rézoxikloridszuszpenziónak kaleiumhidröxiddal vagy nátriumliidroxiddal való repkciója utján állitjuk elöo Az igy kapott rézoxid könnyen szűrhető és nosható. Az oxiklorid-szuszpenzióból nátriumhidroxiddal végzett kicsapás elönyösebb, mint a írézsóoldatból való kicsal pás, mert azonos mennyiségi! CuO—ra csupán ne;£/edímnyi NaOH szükséges. Az oxik'lo^rldot magát ismert módon fémrézből és rézkloridból, levegő befuvatása révén, magasabb, hőmérsékleten állithatjuk elö, amk koris a reakció sokkal gyorsabban játszódik le, mint hidegen, az oxiklorid azonban durvább alakban keletkezik. 3 CuO + CuClg + X HgO - 3 CuO . CuClg. 4 H2

0 + (X-4) HgO reakcióegyenlet szerinti végtermék előállításakor annál finomabb oxikloridot kípunk," minél gyorsabban és alaposabban foganatosítottuk a keverést és minél alacsonyabb a hőmérséklet. A két alkatrész összekeverését legjobban Koller-járatban végezzük, azonban egyéb keverőberendezéseket is használhatunk. Az alkatrészeket lehetőleg tömény alakban keverjük össze. Renyhén reagáló komponensek, mint cinkklorid, mangánklorid és magnéziumklorid esetén a ke^ verést magasabb hőmérsékleten kell foga• natositanunk, mig sósav, vagy rézklorid használatakor a közönséges hőmérséklet is elegendő. A levegőn vdó izzitással előállított rézoxid tevésbe reakcióképes, ezért szükséges, hogy HCl- vagy CuClg- oldatokkal való feldolgozása esetén magasabb hőmé r s ékletet a Ik'almazzunk. 2—4 vegyértékű fémklorid-oldatok gyanánt az emiitetteken kivül példaképpen még A1C1„ NiClp, és SnClg oldata is használható. Példa A technikai dŐállitásban fémes rézhulladé^ kot CuClp-oldatban feloldunk, mi-lellett az oldatban ffiiom buborékok alakjában levegőt fu datba finom buborékok alakjában levegőt fúvatunk be. A reakció a 3 Cu + CuClg + 3 0 + x HgO - 3 CuO . CuCl „ 4H„0 + (x-4) HpO egyenlet szerint folyik le. A reakciót fából vagy kerámií i faiyagból álló tornyokban foganatosítjuk. A reakció sorári keletkezett meleg a hőmérsékletet növeli, amivel egyidejűleg a reakciósebesség is növekszik. A hőmérsékletet közvetlen gőz bevezetésével mindjárt kezdetben is növelhetjük. Ha a reakció kellőképen előrehaladt, vagyis & 'réztartalom a szuszpenzióban 150-200 kg m a zavaros folyadékot Ulepitőkádba eresztjük) ahol az oxiklorid leülepszik. Ezután a megtisztult rézkloridoldatot le szívatjuk és a folyat matba visszavezetjük. A keletkezett oxikloridnak kb. 1 4 részét a reakcióhoz szükséges rézkloridoidat regenerálása végett sósavval fel kell oldanunk. Az ülepitéssel tömörített oxiklorid-szuszpenziót, amely a kb. 3 4 résznyi maradékot teszi ki, az Ulepitőkádban'öblítjük, vízzel mindaddig higitjuk, amig 150-200 kg m réztartalom nera áll be. Közvetlen gőzzel 60-80 C°-ra hevítjük, nw-Jd 20-30^-os nátriumhidroxiddal feketésbarna CuO-t csapunk ki. Az" NaCH hozzáadását addig végezzük, amig fe^ nolftaleinre lugosság nem muMkozik. A reakció pillanatnyilag folyik le, a képződött CuO gyorsan leülepedik és az anyalug rövid idő múlva leszivathatő. A CuO csapadékot szürö^ sajtón vagy röpítessél az any r lúgtól megszabadítjuk és a kloridok teljes eltávolításáig mossuk. Az igy előállított CuO csapadék kb. 35-40$ Cu-t tartalmaz. A CuO átalakítása sósavval vagy az említett kloridoldattal legjobban gyurógépberi megy végbe. A kloridoldatoí a mindkét alkatrész analízisének megfelelően számított" mennyiségben kell hozzáadni. A kavaró—vagy gyurógépnek korrózióálló anyagból kell lennie és a reakcióelegyet gyorsan és tökéletesen kell a teljes homogenitás eléréséig feldolgoznia, A CuO csapadék leméri mennyiségét először a gyurógépben jól megdolgozzuk, majd a számított mennyiségű kloridoldatot egyszerre adjuk hozzá. A reakció' hőfejlődés mellett azonnal bekövetkezik és 5-10 perc múlva be is fejeződik, miközben a reakcióelegy színe fekete «barnából világoszöldbe megy át. Ha a reakcióelegy két alkatrészének aránya ;