140474. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a magban helyettesített aminobenzoesavak új észtereinek előállítására

Il Analízisî 15H11°5N- 1404-74 -Cl S a*ül t O G t î 6 , jlI Talált: M 6.05 . i A szaba j észter a tuôerkulczis baktériumainak no-| vekeaését 5»6-szer 10“° g mol/liter koncentrációban gátolja, in vitre. t 5. példa« á-raminosalicilsav-n-butilészter előál­­itass. 91 .5 g /l/2moK/ finoman porított 4-nítroszallcil­­savat leöntünk 280 chP tionilklóriddal« Az elegyet klórkálciumos csővel ellátott visszafolyós hűtő alatt enyhe forrásban tartjuk, miközben a nitroszalicílsav oldatba megy /kbel 1/2 - 2 óra/«Ezu­tán a tionilklor^dot vákuumban lepároljuk és a maradékhoz rázoga­­tás közben 92 eaJ n~butilalkoholt csepegtetünk^ A sósav fejlődés megszűnéséig vízfürdőn melegítjüks Majd 200 cm^benzoll^l felvesz­­ssük. A savas részek kirázása után a benzolos oldatot megszárit­­juk, és frakciónáljuk. Forrpont 2-5 mm-en 162-165°o Sárga olaj, kitermelés 80 g. A redukciót az 1; példában leirt módon végezzük.A t nyert n-butilészter klórhidrát 15?~155°~on olvad® Analízis: Ciifí^O^NaHCl Számított: 5,71 Talált: 5,81 A szabad észter, melyet 95°-on olvadó tűk alakjába? az 1 példában leírt módon nyerünk, a tbc« baktériumainak növekedé-j sét 4- X 10“fc-án g mol/liter koncentrációban gátolja® Szabadalmi igénypontok. 1® Eljárás a magban helyettesített aminobenzoesa­vak fiziológiailag értékes uj észtereinek előállítására, azzal jellemezve, hogy a COOH szerkezeti képlettel kifejezett savat, melyben IU szabad vagy he­lyettesített hidroxilt, halogént, amino, aeil-,alkil-,aril- vagy arakilamíno illetve ezekké átalakítható csoportot, R- pedig ami­­nő, acilamino, alkilamíno, arilamino illetve ezekké átalakítható csopcr\rt jelent, vagy e sav észterképzésre alkalmas funkcionális származékait, magában véve ismeretes módon, kettőnél nagyobb szé­­natomszamu, primer, szekunder vagy tercier hidroxil tartalmú ali­fás vagy karbociklusos vegyületekkel, illetve ezeknek reakcióké­pes származékaival reakcióba, hozzuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli mód­ja, azzal jellemezve, hogy kettőnél nagyobb szénatomszámu hidroxil

Next

/
Thumbnails
Contents