140081. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiofánszármazékok előállítására
s 1*HI81 vagy fémcianfddél hozzuk behatásra, a kapott vegyületet elszappanosítjuk, adott esetben dekar,böxilézzük és debenzilezzük. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a co / \ K-N N-R' II.. CH - CH I . I- ' CH. CO mékét elszappanosítjuk, dékarboxilézzük es a kapott terméket debenzilezzük. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogánatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a CO . / \. • ' ' R-N ST-B'. CH ^ CH CH» CO képlétű tiolaktont — melyben R és R benzilcsoportokat jelent — m-alkoxi-butil-magnézium-halogeniddel hozzuk reakcióba, a kapott 3,4- (l',3'-dibenzil-2'-keto-imidazolido) -2-oxÍ-2- ( «-alkoxibutil)-tiofánt dehidratizáljuk, hidrogénezzük, a kapott 3,4- (1', 3,-dibenzil-2'-keto-imidazolido) -2-«•-álkoxi-butil) tiofánt részleges debénzilezéssel a 3, 4- N-benzil-2'-keto-imidazolido (2-)walkoxibutil-tiof annál alakítjuk át, ezt halogénhidrogénnel 3, , 4- (N-benzil-2'-keto-imidazolido) -2-( ta -halogén-butil) -tiofannál alakítjuk, e vegyületét malonesztersóval reagáltatjuk, a reákcióterképlétíí tiölaktörit — amelyben R és R' bénzilcsöpöriökat jelent — c»-alkoxi-hexil-magnéziumhalogeniddel reakcióba hozzuk, a kapott 3,4- (T, 3, -dibénzil-2'-ket,o-imidazoltdo)—2—rx : —2—walkoxi-hexil) -tiofánt dehidratáljuk, hidrogénezzük, részleges debénzilezéssel a 3,4 - (N-banzil-í'-keto-im'idäzölido) -2- (w-alköxi-hexil) -tiofánná alakítjuk át, a réakciótermékekét halogénhidrogénnel a 3,4- (N-benzil-2'-keto-imidazolido) -2- ( w-halogén-hexil) -tiofánná alakítjuk, e vegyületet malonesztersóval vagy fémcianiddal reagáltatjuk, a reakcióterméket elszappanosítjuk, adott esetben dékarboxilézzük és debenzilezzük. A: kiadiáséi-í fetö: áfe-AWätta'LapkdadÁ: N. v. - vezetője? -s§M.' <r- tííríáttiiyómdk nvV, Bxiaítfést. Felelős: Bolgár Imre igazgató.
