139965. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ismeretlen szerkezetű hormonoknak testfolyadékokból és nyersanyagokból, valamint virusoknak oltóanyagoknak, toxinoknak és antitoxinoknak kultúrákból kriolitikus módszerrel való elkülönítésére és feltöményítésére

Megjelent 1049. évi szeptember h(feí§-én. MAGYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 139965. SZÄM. 30 h 1—8 OSZTÁLY. — D-6197. ALAPSZÁM. (IV/h/3.) Eljárás ismeretlen szerkezetű hormonoknak testfolyadékokból és nyersanyagokból, valamint vírusoknak, oltóanyagoknak, toxinoknak és antitoxinoknak kultúrákból kriolitikus módszerrel való elkülönítésére és feltöményítésére. Dr. Dómba Elemér oki. vegyészmérnök, Budapest 7« részben és Tóth Gábor és Társai cég, Budapest */« részben. A bejelentés napja: 1947. évi december hó 12. A találmány tárgya, eljárás ismeretlen szerkezetű hormonoknak testfolyadékokból és nyersanyagokból, valamint vírusoknak, oltóanyagoknak, toxinoknak és antitoxinok-5 nak kultúrákból kriolitikus módszerrel való elkülönítésére és feltöményítésére, amelynél a iható anyagot vele nem elegyedő szerves oldószerrel, pld. kloroformmal és (vagy butilalkohollal keverjük el, az elegyben ala-10 csony hőmérsékletű gázfázist állítunk elő, majd a felhabzott és tökéletesen diszpergált rendszert a vízzel nem elegyedő fázis fagypontján, vagy ennél alacsonyabb hőmérsékleten tartjuk, célszerűen legalább néhány 15 órán keresztül. A szervekből, testfolyadékokból előállítható hormonok és a penészkultúrákból nyerhető antibiotikumok gyártása azok rendkívül nagyfokú érzékenysége miatt, nagy 20 nehézségekbe ütközik. Sav, lúg, hő, stb. behatására' nagy veszteségeket szenvednek, ezért előállításuk különösen gondos eljárást igényel. Elkülönítésüket az a körülmény nehezíti meg, hogy „szabadon" még kivo-25 nataiban sem fordulhatnak elő, hanem rendszerint csupán ú. n. hordozóanyagokhoz kötve. Azt találtuk, hogy ha megfelelő módon előállított biológiai hatóanyagot tartalmazó 30 kivonatot tőle különböző oldószerrel, célszerűen kloroformmal, vagy butilalkohollal keverünk el, majd az így kapott elegyben nagy diszperzitásfokú gázfázist állítunk elő pld. úgy, hogy az egész felhabzott rendszert a vízzel nem elegyedő fázis fagypontjáig 35 vagy ez alá hűtjük le, akkor esetenként megfelelően választott hidrogénionkoncentráció mellett a hatóanyag a kísérőanyagok'tói jól elválasztható. A gázfázist célszerűen úgy állítjuk elő, hogy az elegybe szilárd 40 szénsavat adagolunk. Ilyen módon a többfázisú rendszer felhabozva lassan tökéletesen kifagy és megszilárdul. Az emulziót ilyenmódon diszpergálva, a felhabzás következtében finom, filmszerű 45 hártyák keletkeznek, amelyek az emuigált szerves oldószer részecskéit magukba zárják. Szigorúan véve négy fázist kaptunk: folyadék (molekuláris oldat), az oldott kolloidok, az ezzel nem elegyedő kloroformos 50 fázis, valamint a gázfázis. A határfelületeken részben a két dimenziós gélekre jellemző jelenségek mennek végbe. Az irányított felületi adszorpció hatására részben dezaggregálás, majd pedig aggregálás kö- 55 vetkezik be, a hatóanyagot tartalmazó oldat összetevőinek minősége szerint. A találmány értelmében a dezaggregáíást elősegítő irányított adszorpciót úgy fokozzuk, hogy az organikus oldószerben olyan 0