139947. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás aminovegyületek előállítására

Megjelent 1949. évi szeptember -e en. MAIiYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 139947. SZÁM. 12q 32—34 OSZTÁLY. — J-4986. ALAPSZÁM. (IV/h/J.) Eljárás aromás aminovegyületek előállítására. Imperial Chemical Industries Limited cég", London, úgyis mint Munro Johu, West Kilbride Jogutoda. A bejelentés napja: 1948. évi május hó 22. Nagybritanniai elsőbbsége: 1947. évi május hó 23. 10 A találmány eljárás a triaminobenzolszármazékok új sorozatának előállítására, amelyek aldehidekkel kondenzálásra hajlamosak és ilyenkor gyantás termékeket szolgáltatnak. A találmány szerinti vegyületek egyéb hasznos, aromás, szerves vegyületek előállítása során jól használható közbülső termékek és közülük némelyik maga is új vegyület. A találmány szerinti eljárással kapott új triaminobenzol-származékok 2,4,6-triaminofenil-monoéterek, akár szabad bázis, akár annak valamely sója alakjában. A szabad bázist NH. 15 R.O—<f ~\ —NH. NH. általános képlet tünteti fel, ahol R alkilcsoportot, aralkÜcsoportot vagy árucsoportot jelent. E vegyületek kristályos, szilárdtestek vagy magas forráspontú folya-20 dékok, amelyele fény és levegő hatásának kitéve, általában kevésbbé hajlamosak a megfeketedésre, mint a 2,4,6-triaminotoluol. A szokásos szerves oldószerekben, pl. alkoholban, etilacetátban és acetonban, 25 nemkülönben vízben is oldhatók. A szilárd szabad bázisokat valamely szerves oldószerből vagy vízből végzett kristályosítással tisztíthatjuk meg, míg a folyékony sza-30 bad bázisok csökkentett nyomáson való desztillálással tisztíthatók. A szabad bázisok savakkal vízben oldható sók, pl. sósavval trihidrokloridok képzése közben egyesülnek. A trihidrokloridokat kristályos alakban kaphatjuk meg, ha a szabad bázisok szerves oldószerben való 35 oldatait sósavval kezeljük, de e sókat vizes oldataikból ki is kristályosíthatjuk. E vegyületek 250 C° fölé hevítve határozott olvadáspont nélkül elbomlanak és elszenesednek, a szenesedési hőmérsékletnél lé- 40 nyegesen alacsonyabb hőmérsékletre hevítve pedig sósav leadása közben disszociálásra hajlanak. Az új triaminobenzol-származékok vizes formaldehiddel amim-formaldehid-típusú *5 gyanták keletkezése közben reagálnak és a szabad bázisoknak vagy trihidrokloridjí'iknak foszgénnel való kezelésékor a 2,4,6-trikarb<rtiim$do-fenil-éterek keletkeznek. Ismeretes, hogy a 2,4,6-trinitro-anizolnak ónnal és sósavval végzett redukálása a diamioo-moraooxi-ianizol keletkezéséhez vezet, azonban eddig nem volt lehetséges a 2,4,6-triaminofenil-éterek elkülönítése. A találmány szerinti eljárásra NH2 50 55 IÍ..O"V '>—NH2 N-H,