139910. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penicillin vegyületek előállítására
189910. 3 5 példa. 3.56 g nátrium penicillin-G-nek 100 cm3 vízben való oldatát, kénsavval, pH2-re megsavanyítjuk és 175 cm3 éterben fel-5 veszünk. 10 cm3 vízben feloldott'2.72 g prokain-hidrokloridot 0.5 g nátriumhidroxiddal kezelünk és 50 cm3 éterben felveszünk. A két éterréteget egyesítjük, amikor is a prokain-penicillim kicsapódik, me-10 lyet éterrel kimosunk és megszárítunk. A kapott termék szerkezeti képlete megegyezik az 1. példa szerinti termékével. A fent ismertetett helyi érzéstelenítés penicillinsói növényi olajban, pl. földidió-15 vagy szezámolajban szuszpendálva, intramuszkuláris vagy intravénás injekciók céljaira alkalmasak. Szabadalmi igények: 1. Eljárás penicillin vegyületek előállítá-20 sára, melyet az jellemez, hogy az aminoalkoholok p-aminobenzoésav észterei sorozatának ,-Rl COO - CH2 (CH,V CEUN 7 .HX 1 \ 25 RNH2 általános szerkezeti képletében, melyben R1 és R 2 hidrogént, alkil-, aril- vagy aralkilgyököt, y 0—10-ig terjedő szá-30 40 mot és X szervetlen savgyököt, pl. kloridot vagy szulfátot jelent, a HX-szel jelképezett szervetlen savat a penicillin savas alakjával helyettesítjük. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, melyet az jellemez, , hogy valamely oldható penicillimsót és az 1. igénypontban megadott szerkezeti képletü p-aminobenzoésav észtert, vizes oldatban, egymásra hatni engedünk és a p-amino-benzoésav észter oldhatatlan penicillin-sóját elkülönítjük. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja prokain penicillin-G előállítására, melyet az jellemez, hogy a perlicillin-G oldható sóját és prokain-hidrokloridot, vizes oldatban, egymásra hatni engedünk és x az oldhatatlan prokainpenicillin-G-t elkülönítjük. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja prokain-penicillin dihidro-F előállítására, melyet az jellemez, hogy a penicillin dihidro-F oldható sóját és prokain-hidrokloridot, vfees oldatban, egymásra engedünk hatni és az oldhatatlan prokain-dihidro-F-et elkülönítjük. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja prokain-penicillin-G előállítására, melyet az jellemez, hogy a peni- 55 cilin-G szabad sav alakjának szerves oldószerben való oldatát a szabad bázisú prokainnal, szerves oldószerben, egymásra hatni engedjük és az oldhatatlan prokain penicillin-G-t elkülönít- 60 jük.' •Vo 50 A kiadásért felel az Állami Lapkiadó NV. vezérigazgatója. Budapesti Szikra Nyomda NV, V., Honvéd-u. 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.
