139875. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaének előállítására
besűrítjük.' A maradék az 1. példa szerinti termékkel azonos. Ebből kromatografikus adszorpció útján az A-vitamin-metilétert elkülöníthetjük. Szabadalmi igénypontok. ]. Eljárás pentaének előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-[2’, 6’, 6’-trimetilciklohexén - (l’)-il]-2-metil - butén - (2)al-(l)-et Grignard-féle reakció segítségével az l-oxi-3-metil-pentén-(2)-m-(4) valamely éterével kondenzálunk, a kapott l-oxi-3,7-dimet!il-6-oxi-9-trimetil-ciklohexenil-nonadién-(2,7)-in-(4) - étert tetszésszerinti sorrendben a hármaskötésen 1 mól hidrogén behatása mellett részlegesen hidrogénezzük és -— célszerűen közömbös oldószer jelenlétében - - erős karbonsavakkal melegítjük. 2. Eljárás A-vitamin-metiléter előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-[2‘, 6', 6‘-trimetil - ciklohexén -(l’)-il]-2 - metil - butén(2)-al-(l)-et Grignard-féle reakció segítségével 1 -metoxi - 3 - metilpentén - (2)-in(4)-eI kondenzálunk, a keletkezett 1- metoxi - 3,7-dimetil-6-oxi-9-trimetii-ciklohexenil-nonadién-(2,7)-in-(4) hármaskötésére kataliziees részleges hidrogénezéssel 1 mól hidrogént kapcsolunk és a kapott 1 -metoxi-3,7-dimetil-6-oxi-9-trimetil-ciklobexenil-nonatrién-{2, 4, 7)-et, célszerűen közömbös oldószer jelenlétében, erős karbonsavakkal melegítjük. 3. Eljárás A-vitamin-metiléter előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-[2’, 6’, 6’-trimetil-cik!ohexén-(l’)-il] - 2 - metil-butén(2)-al-(l)-et Grignard-féle reakció segítségével 1 -metoxi-3-metiIpentén-(2)-in(l)-el kondenzálunk, a kapott 1-metoxi-3.7 - dimetil-6-oxi-9-trimetil - ciklohexeniluonadién-(2,7)-in-(4)-et, célszerűen közömbös oldószer jelenlétében, erős karbonsavakkal melegítjük és ezután a hármaskötésre részleges hidrogénezéssel 1 mól hidrogént kapcsolunk. 4 Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az allilátrendezést és a vízlebasítást oxálsavval való melegítéssel, célszerűen dioxánoldatban, hajtjuk végre. 5. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az allilátrendezést és vízlehasítást vizes hangyasavval való főzéssel hajtjuk végre. 6. Az 1—-3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatostási módja, azza: jellemezve, hogy az allilátrendezést és a vízlehasítást glikolsavval való főzéssel, toluolos oldatban hajtjuk végre. 7. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az allilátrendezést és a vízleh ásítást ftálsavval való főzéssel hajtjuk végre olyan oldószerben, melynek forráspontja 80 és 140 C° között t van. 8. Az 1—3. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a részleges hidrogénezésnél katalizátorként olyan palládiumszenet használunk, amelyre felhasználás előtt kinolint adszorbeáltattunk. 9 Az 1—8. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciókeverékhez antioxidánsokat adunk. A kiadásért felel az Állami Lapkiadó NV. vezérigazgatója. Budapesti Szikra Nyomda KV, V., Honvéd-u. 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.
