139708. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műgyanták előállítására

( 139708. 3 Adalékokként elsősorban száradó vagy félig száradó, vagy nem száradó zsíros olajok, természeles vagy mesterséges gyanták, kolofónium-glicerinészter és. egyéb, 5 a lakkiparban használatos, nyersanyagok jönnek tekintetbe. Ha a fent ismertetett műgyantákat zsíros olajokkal hevítjük, akkor olyan termékeket kapunk, melyek aromás szénhidlü rogénekben tisztán oldódnak. A gyantáknak kopálészterrel, kolofonium-gliceriinész• térrel és hasonló termékekkel való összeolvasztásával kapott termékeket az jellemzi, hogy olvadáspontjuk magasabb, tő mint a kiindulási anyagoké. Ezeket a termékeket ráköve'kiezően zsíros olajokkal összeolvasztva, Lakkalapanyagokat kapunk, melyek benzinben tisztán oldódnak. Ily módon a fenti keton-formaldehid-20 kondenzációs termékeket a lakkipar minden felhasználási céljára ia legmesszebbmenő mértékben alkalmassá tehetjük." /. példa:. 75 sr. műszaki mefciletilketont 75 sr. 25 vízzel és 150 sr. 40<yo-os formaldehidoldattal, lúgálló anyagból készült, kavaróművel, visszafolyató hűtővel és gőzköpenynyel ellátott reakcióedényben, szobahőmérsékleten összekeverünk és jó kavarás köz-30 ben 3 sr. vízben feloldott 8 sr. káliumhidroxidot adunk hozzá. Néhány perc multán a keverék hőfoka önmagái ól emelkedni kezd és 91 C-on forrpont ját eléri. A gőzköpenyt óvalosan fűtve, az anyagot for-35 rásban tartjuk. A keverék 2 perc után zavarosodéi kezd és a kondenzációs termék kicsapódik. Ezután még 30 percig • forrása, hőmérsékleten tartjuk, majd1

az illó anyagokat addig űzzük ki, míg még éghető pár-40 lat megy át. Most a kavarás! beszüntetjük, mire a reakcióanyag azonnal két rétegre oszlik. Az alsó réteget saválló anyából készült tartályba bocsátjuk le, forró vízzel háromszor mossuk és 40 sr. vizet, mely 45 6 sr. tömény sósavat tartalmaz, adunk hozzá, majd 1

/

t

óra hosszat, közvetlen gőzzel fúvatjuk. Ezt követőleg még 2—3-szor forró vízzel mossuk és 140—150 C°-on víztelenítjük. 50 A termék 70 sr. világos színű, kemény, spirituszban, acetonban és metilacetátban tisztán oldódó gyanta. A ledesztillált illó anyagokat, túlnyomórészt magasabbrendű és telítetlen ketonokat, további kondenzá-55 ciókhoz használjuk fel. 2. példa: 100 sr. 80—120 C;

forrponthaí'árú ipari ketonfrakcióból indulunk ki, melyhez 100 sr. vizet, 200 sr. 40o/o-os vizes formadehidoldatot és 10 sr. 50°/o-os kálilúgot adunk. 60 60—75 percig kondenzálunk és ezután tovább, az 1. példában megadott módon járunk el. A termék 90 sr. szívósan folyóstól félig kemény halmazállapotú gyanta, melynek olvadáspontja 50 és 55 C kőzött 65 van. 3. példa: Az 1. példa szerint kapott gyantából 100 sr-t 33 sr. lenolajjal 260 C-raT hevítünk és ezen a hőmérsékleten tartjuk, míg 70 a keverékből Y&tt csepp, üveglapon tisztán átlátszó gyönggyé nem dermed meg. Az ömlesztők kihűlés után benzolban, toluolban, xilol ban vagy szolventnaftában oldható. 75 •'i: példa: Az 1. példa szerint kapott gyantából 100 sr-t, 100—400 sr. kolofonium-glicerinészterrel 260 C°-ra addig hevítjük, míg az ömleszték megtisztul és lehűlés után tiszta 80 is marad. Ezután 200—2000 sr. lenolajat vagy kinai faolaj at vagy ezek keverékét vagy slandolaját adjuk hozzá (esetleg adagokban) és a hőmérsékletet mindaddig 260 C°-on íartjuk, míg az anyag próbája 85 minden olajrészlet hozzáadása után ötszörös mennyiségű lakkbenzinben tisztán oldódik és szobahőmérsékletre való lehűlés ulán sem zavarosodik meg. Szabadalmi igénypontok: 90 1. Eljárás műgyanták előállítására, azzal jellemezve, hogy alifás ketonokat vagy ilyenek keverékeit, előnyösen műszaki metileÜIketont vagy magasabb forrpontú műszaki keSonkeverékeket, lúgos kata- 95 lizátor jelenlétében, vizes formaldehiddel olyan reakciófellételek mellett előkondenzáiunk, hogy a kondenzációs termékek, a. reakciokeverck forrásának kezdeté! ől számítva, néhány perc mul- 100 tán kiválnak, ezután a reakciótömeget rövid ideig, célszerűen 30—75 percig főzzük és végül a kondcnzálást savanyú közegben végzett, célszerűen 30—60 percig tarló, 80—100 C -ra való hevítés- 105 sei befejezzük. 2. Az. 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 1'mol ketont 2 mol aldehiddel, katalizátorként 0.05—0.1 mol erős lúgot al- no kalmazva, reakcióba hozzuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljá-