139704. lajstromszámú szabadalom • Eljárás anyagok, különösen rostanyagok nemesítésére, továbbá erre alkalmas kumarinszármazékok és eljárás előállításukra

I 139704. 3 zeljük, melyek mint pl. a /?-broimetánszulfonsav vagy a benzil-klorid-p-Sizulfonsav, mozgékony halogén atomok at tartalmaznak. Ha a kiindulási anyagokként alkalmazott 5 aminők umarinok tercier aminocsoportokat tartalmaznak, az említett halqgénszulfonsavak hatására kvaternér ammoniumvegyületek keletkeznek. Kénsavészterekét kaphatunk, ha oxialkilc.soporto.kat tartalmazó 10 aminokumariínokatj minit pl. olyanokai, melyeknek általános képlete R 0 \/ HO — CH,CH, — N—\I I Ö — Rt I • C = 0 / 0 melyben R, RL

es R8 a fent megadott jelentésűek, szulfonálószerekkel kezelünk. A 15 kiindulási anyagokként alkalmazott Noxietil-aminokumarinok etilénoxid vagy etilénklorhidrin segélyével könnyen előállíthatók. D) A imár említett alanti; általános képletíí vegyületek: ' R C 20 A C - RÍ C = 0 o ahol az A, RvagvazR, az -N-SO,Me cso-I R2

. portot hordja, (R2

hidrogént, álkilt, arilt vagy aralkilt, "Me pedig kationt jelent). Az ilyen 25 szulfamíinsavakat primer vagy szekundér amiinócsoportokat tartalmazó kumarinokból, azoknak pl. piridinnek kéntrioxidon kapott addieióstermékével, célszerűen^ feleslegben alkalmazott piridin jelenlété-30 ben való kezelése útján kaphatjuk. E) A már említett alanti általános képletű vegvületek: R A 0 ahol az A, R vagy Rt

maradékban előforc 1 V c-1 -Rí 1 c = = 0 dúló aminocsoport karboxilcsoportos ailkil- 35 vagy aralkilmaradékkal van helyettesítve. , Az ilyen karbonsavakat a megfelelő aminokum arinoknak alifás halogéinkarbonisiavakkal,, mint pl. klórecetsawaL a -klórpropionsavval,, a -brómborostyánkősiavval' víagy 4.0 olyan aralkilhalogenidekkel, melyeik az arilmaradékban egy karboxiícsoportot hordanak, mint pl. klórmetilbeínzoesiavvajl, klórmetilszalicilsavval való reakciója útján kaphatjuk. Ennola reakciónál, melyet 45 pl. 60—100 Ónál folytathatunk le,, savlekötőszerek is jelen lehetnek. F) Egyrészt a már említett R c A C-Rt I C='0 0 általános képletnek megfelelő, az A, R 50 vagy Rt .csoportokban előforduló primer aminocsoporttal rendelkező, aminokumarinokból, másrészt pedig legalább egy vízben oldhatóvá tevő csoporttal vagy egy vízben oldhatóvá tevő csoporttá átalakít- 55 ható atomcsoportozaittal rendelkező karbonilvegyületekbol előállított kondenzációs termékek. Ilyen karbonilvegyületek1 például: aldehid- és ketonszulfonsavak, mint pl. acetaldehiddiszulfonsav, benzaldehiddi- .60 szulfonsav, acetonszulfonsaiv; (aldehid- vagy ketonkarbonsavak, mánt pl. glioxilsav; továbbá polioxial dehidek, mint pl. redukáló cukrok, példaképpen l-arabinóz, d-glukóz, d-fruktóz vagy mallóz. A vízben oldhatóvá 65 tevő csoporttá átalakítható atomcsoportozatos karbonilvegyüleiek példájajként megemlítjük a krotonaldehidet, melynek klettőskötésére a kondenzálás után például könnyen adhatók rá biszulíitek. Az em- 70 lített kondenzációt pl. akként foganatosíthatjuk, hogy az összetevőket alkalmas oldószer jelenlétében, pl. alkohol-jégecet-keverék hozzáadása mellett, felhevítjük, például 80—100 Ora. 75 G) Egyrészt a már említett R c / A C—RÍ 1 c = 0 0