139599. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aralifás aminok előállítására
lSfeflWfr tott sósavban oldjuk. A sósavas oldatot állati szénnel összehozzuk, leszűrjük és a bázist nátronlúggal újból szabaddá teszszük. Ezután ismét éterben felvesszük, 5 majd az oldószert — miután ezt vízmentes glaubersóval szántottuk — ledesztilláljuk és a bázist frakcionáljuk. A kapott l-[4'(4"-metoxi-fenoxi)-fenil] -2-metil-3 - amino• .pentán 0,2 mm nyomásnál 164 C°-on desz-10 tillálódik. Azonos termékhez jutunk, ha az l-[4,(4"-metoxi - fenoxi)-fenil]-2-metil-pentanon(3) oximját !nátrium--amalgámmal jégecetben redukáljuk. 15 A kapott primer amint formaldehiddel és TÁBLÁZAT. valamilyen rédukálószerrel, mint pl. amalgámozott aluminiummal alkilezhetjük. 4. példa 50 20 rész lr[4'(4"-;amina-fenoxi-)i-fenil]-2-ir;etil-3-N-etil-amino-pentánt ."hígított kens'avban oldunk és számított mennyiségű nátrium-nitrittel diazotálunk. Rögtön utána vízfürdőn addig hevítünk, míg' a nitrogén- 55 fejlődés be nem végződött. A keletkezett 1-[4'-(4" - oxi - fenoxi) - fenil]-2-metil-(3)-N-etilaminopentánt az oldatból ammóniával kicsapjuk, szűrünk és mosunk. A tiszta klórhidrát olvadáspontja 170 G°. , öa A következő táblázatban további, hasonló módon előállított vegyületeket sorolunk fel • 4 n y a A szabad bázis forráspontja rum ny. ; C° A klórhidrát olv. pontja C° l-|4'-(4"-metoxifeiioxi)-feiiii]-3-N-etil-amiuopentáii l-[4'-(4"-oxifenoxi)-feüil]-3-N-etil-aminopentán .' . . . . . l-[4'-(4"-metöxifenoxi)-fenil]-2-metil-3-N-metil-aminopent,án . l-(3'-fenoxi-4'-metoxifenil)-2-inetil-3-N-nietil-aniinopen^,n . . I -(3'-fenoxi-4'-mptoxifenil)-2-met.il-3-N-etiI-aminopentáTi . . t-f3'-(4"-nietilfenoxi)-4'-)iiP.t.oxifenil."|-2-nietil-3-N-metilaminopentán '•••.• • • • • l-[3'-(4"-metilfenoxi)-4'-metoxifenilJ-2-metil-3-N-p.tilamiaopentán .... t-[3'-(2"-metoxifenoxi)-4'-nietoxifenil]-2-r.metil-3-N-metilaminopentán ... { ... l-f3'-(2"-metoxifenoxi)-4'-nietoxifenil]-2-metil-3-N-etilaminopentán • . . l-(4, -fenoxifenil)-2-metil-3-N-metil-aminopentáu ....... l-[4'-(4"-metoxifenoxi)-feml]-2-aietil-3-aminopéQtán . . . . l-[4'-(4"-oxifenoxi)-fenil-2-metü-3-N-metil-aminopentáű . . . l-[4'-(4"-metoxifenoxi)-fenil]-2-metil-3-N-diraetil-aminopeiitán l-|3'-metil-4'-(4"-metoxifeíioxi)-fenü]-2-metil-3-N-inetilaminopeatán ....... ' . l-[3'-(2"-metUfei)oxi)-4-metoxi-fenil|-2-metii-3-N-metilaminopentau alía-(4'-oxifenoxibenzil)-N-metileiklo-hexilamiti _ alfa-[3'-(2"-metoxifenoxi)-4'-metoxi-benzil|-N-metilciklohexilamin . alfa-[3'-(2"-metoxifenoxi)-4í -metoxi-benzill-N-etilciklühexilamin l-[4'-(4"-metoxifenoxi)-feuil]-2-etil-3-N-metil-aniinoliexáii . . alfa-(4'-metoxifeüoxi)-benzU-N-metiIciklo-hexilamin . . . . alía-(4'-metoxifenoxi-benzil)-N-etilciklo-hexilamin ..... alfa-(3'-fenoxi-4'-metoxibenzil)-N-metilciklo-hexilamin . . . 0.06 0,6 0,06 0.1. 0,06 0.6 0.05 162° 172° 172° 1.78° 1.72° 187" 171° 170° 0.4 182° 0,3 143° 0,3 175° 0,2 195° 0.06 165° 0,07 v 173° 0,3 1.71° 0,4 / 220° 0,06 185° 0,01 186° 0,3 176° 0,17 177° 0,03 169° 0.5 176-178°
