139553. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vér protrombinszintjét csökkentő vegyületek előállítására

2 139553. leszivatjuk és etanollal kimossuk. Hozadék: 1,8 g 148 C° olvadáspontú észter. 2. példa. 2 g bisz-(4-oxikumarinil)-ecetsavat 30 5 cm3

n/1 etanolos klór'hidrogénben feloldunk és az oldatot visszafolyásra állított hűtő alkalmazása mellett 5 óra hosszat forraljuk. Hozadék: 1,85 g etilészter, olvadáspontja 148—149 C°. 10 3. p é 1 d a. 2 g bisz-(4-oxikumarinil)-ecetsavat 26 cm3

9,22/h etanolos klórhidrogénben oldunk és az elegyet 48 óra hosszat 60 C°-ra melegítjük. 1,8 g etilészter kristályosodik 15 ki, olvadáspontja 173—175 C°. Hatszoros acetonmenjnyiségből átkriistályosítva, az olvadáspont 148—149 C°-ra csökken. 4. példa. '2 g bisz-(4-0'XÍkumarinil)-ecetsavas 35 20 cm5

n/"l metanolos klórhidrogénben oldunk, azután visszafolyásra állított hűtő alkalmazásával 5 óra hosszat forraljuk. A sav raetilésiztere színtelen, 202—203 C° olvadáspontú .kristályok alakjában válik ki. A példákban megadotthoz hasonló mó- 25 don előállíthatók még további homológ észterek is, pl. a n-propiléezter, amely 139— 141 C° olvadáspontú fehér kristályokat vagy a n-butilészter, amely apró, színtelen kristályokat alkot és melynek olvadáspontja 30 155 C°. A homológ észterek analóg hatással vannak a protrombinszintre, mint a bisz-(4-oxikumarinil)-ecetsav-etilészter. Szabadalmi igénypont. 35 Eljárás a vér protrombinszintjét csökkentő vegyületek előállítására, melyet az jellemez, hogy a bisz-(4-oxikumarinill)-ecetsav karboxilcsoportját alkoholmaradékkal elészterezzük. 40 A kiadásért felel az Állami Lapkiadó NV. vezérigazgatója. Budapesti Szikra Nyomda NV, V., Honvéd-u. 10. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.