139225. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves szulfokloridok elszappanosítására és az elszappanosítási termékek tisztítására
139335. imány szerint ia következő módon já;hatumk el: Ha a reakdöolldat töménységét a megadott módon beállítottuk, a reakciót a fent 5 leírt módon hajtjuk. A szappanosítás, az eiszappanosíthatatlan anyagok lepárlása és.aszénsav eltávozása után ia nyomóedény tartalmát lehűtjük, miközben az allkáliíklorid gyakorlatilag' tökéletesen elválik .az alkil-10 szült onátoldattól. Ha ez megtörtént, az autokláv tart aim át a nyomóedényből eltávolítjuk és az lalkitezulfonátoldatot az alkálikloridtól ezűrősajtóval, centrifugával vagy hasonlóval! választjuk el. Ilyiként nagy tö-15 iménységű • jaljkilszulfonátoldatra teszünk szert, amely gyakorlatilag mentes elszappanosíthatatlain szénhidrogénektől és alkáliikloridtől és ismert módon egymagában, vagy szappannal1 , szódával, vízüveggel és 20 hasonlóikkal mosószerré dolgozható fel. Példa. 60 liter vízben szuszpendált 38 kg ammóniákszódát fűtő- és hűtőkígyóval és gőzbevezetőosővel felszerelt és vákuumelőtét-25 tel kapcsolt autoklávbian 110 C°-ra hevítünk. Vízgőz bevezetése metlett, nyomótartánybőli 12% elszappanosítható klórt.. és 18.6% változatlan (elszappanosíthatatlan) szénhidrogént tartalmazó 100 kg alkilszul-30 fökloridot vezetünk be. A nyomást a szappanosítás egész; tartama alatt 1.5 légköri túlnyomáson tartjuk. Az átpáro'lgó elszappanosíthatatlian anyaggal1 együtt ia szappanosítáanál fejlődő szénsav Is átmegy. 45 35 perc múlva az elszappanosíthatiatlan anyag •lepárlása és a szénsavnak a 30 mm higanyoszlop maradványnyomás alatt tartott elotétedónybe való átáramliása befejeződött. A kapcsolatot a vákuumelőtéttel1 megszakítjuk, az autokláv tartalmát 60 C°-ra lehűtjük, 40 az autoklávot felnyitjuk és tartalmát centrifugán át kiürítjük. 0.5 % elszappanosíthatatlan anyagot és » 1.8%. miátriumkloridot tartalmazó alkilszulfcmátoltáatot kapunk. Az előtétben 16.3 kg 45 szénhidrogén gyűlik össze. Szabadalmi igénypontok» 1. Eljárás szerves szulfokloridíok elszappanosításira és az elszappanosítási termékeknek tisztításaira, az elszappano- 50 sítbatatlan részeik visszanyerésével, amelyre az jellemző,, hogy az aCkilszulíokloridokat ílOO C° fölötti hőmérsékleten, nyomás alatt és vízgőz egyidejű bevezetése mellett, .alkáiikarbonát- 55 oldattal hevítjük, amidőn is a nyomást a hőmérsékletinek megfélelöleg állítjuk be és 'a szappanosítás alatt az elszappanosíthatatlan részeket elStétedénybe pároljuk le ia szénsav egyidejű áthajtása 60 mellett. 2. Az 1. igénypontiban, meghatározott eljárás megvalósítási módja, amelyre jellemző, bogy a vizes alfelíszulfoinátoldatot a nyomóedényből fűtött vákuum- 65 edénybe futtatjuk és az alkilszulfomátot megolvasztott állapotban nyerjük. 3. Az 1. 'igénypontban megbatározott eljárás megvalósítás;, módja, amelyre az jellemző, hogy az elszappaniosíithatat'an 70 anyagok lepárlása után iaz autokláv tartalmát lehűtjük ós a vizes alkil&zulfonát. oldatot a szilárd alakban leválasztott alkálikloridtól szűréssel vagy centrifugálással, leszívással, vagy lenuccsolással 75 elválasztjuk. Felelős kiadó: dr. Séilyi István szabadalmi bíró: Szikra Irodalmi és LapkiadóvaMalat, Nyomdai ,KW Budapest,. V., Honvéd-utca 10; Felelős nyomdavezető; Radnóti Károly,
