139004. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldható szulfitok és biszulfitok előállítására

139004. tartalmazó szufáttal hozzuk cserebomlásba. Ez esetben a szulfát mellett hidroxid jetenléte természetesen nem szükséges. Az eljárás szerint a biszulfit-lúgot a megfelelő szul-5 fát tömény oldatába vezetjük, mindaddig, amíg ez anyagok 1 : 1 molarányt nern érnek el és a gips'z leülepedése után a folyadék tisztáját elvezetjük. Ez az oldat a cellulózaiparban feltáráshoz vagy fehérítéshez 10 használható, vagy ha kívánjuk, abból a megfelelő savanyú szulíit kikristályosítható. A találmány szerinti eljárás1

előnye, hog\ a szulfát és kalciuinhidroxid alkalmazása folytán az egyéb karbonát és hidroxid, pl. 15 alkáhkarbonát és alkálihidroxid használatát feleslegess'é teszi, ami az eljárás gazdaságosságát biztosítja. Lényeges előnyt nyújt az, hogy a kiindulási anyagként használt kalciumbiszulfit a cellulóziaiparban rendelke-20 zésre álló biszulfitberendezésekben állítható elő. így nemcsak azt érjük el, hogy e berendezéseket olyankor hasznosíthatjuk, amikor azok pl. a cellulózaipari kalciumbiszulfit-lúg előállítása szempontjából üzemen kívü len-25 nének, hanem a találmány szerinti eljárás gazdaságosságát az ismert eljárással szemben még tovább fokozhatjuk, mert az eljárás foganatosításához a meglévő kalciumbiszulfit-berendezést csak néhány, csekély 30 költséggel beszerezhető üzemi berendezéssel (pl. ülepítő kádak, szivattyú) kell kiegészíteni. Példa. 14.8 kg nátriumszulfát és 2.1 kg égotett 35 mész egyenletes keverékét 50 1 vízbe viszszük. Keverés' közben az oldás, oltás és a kémiai reakció végbemennek. A reakció optimális hőfoka 30—35 C°. A keletkezett gipsz leülepedése után a folyadék tisztáját 40 elszivatj.uk

és 100 1 5%-os kéndioxidtartalmú kalciumbiszulfit oldattal hozzuk reakcióba. A kiváló gipszet ismét ülepítjük és a folyadék tisztáját használjuk oldatban, vagy abból a nátrCummonoszulfitcl kiknlstá-45 lyosítjuk. SzabadcJmi igénypontok: Eljárás vízben oldható szulíitek, főként alkáliszulfitek, pl. nátriumszulfit előállítására, azzal jellemezve, hogy kalciumhidroszulfit vizes oldatát oly oldattal 50 hozzuk reakcióba, amely az előállítani kívánt szulfit kationjának Szulfátját és hidroxidját tartalmazza, a keletkezett gipszet az oldattól elkülönítjük és az oldatban maradó szulfitot adott esetben 55 kikristályosítjuk. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítás'i módja, azzal jellemezve, hogy ! mol kalciumbiszulfitra 1 mol szulfátot és 1 mol hidroxidot alkalmazunk. (0 Eljárás az 1—2. igénypont bármelyike szerinti eljáráshoz használt szulfat-hidroxidoldat előállítására, azzal jeLcmezve, hogy az előállítani kívánt szulfit kationját tartalmazó szulfát oldatát a kalcium- 65 hidroxid oldatával, vagy szuszpenziójával hozzuk össze és a reakcióelcgvből a kicsapódó gipszet eltávolítjuk. A 3. igénypont szerinti eljárás' foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy 70 2 mol szulfáttal 1 mol kalciumhidroxidot hozunk össze. A 3—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy oltatlan mész és szilárd 75 szulfát keverékét víz hatásának tesszük ki és a keletkezett oldatot a visszamaradó csapadéktól elkülönítjük. Eljárás vízben oldható biszulfitek, főként alkálibiszulfitek, pl. nátriumbiszulfit elő- 8) állítás'ára, azzal jellemezve, hogy kalciumbiszulfit vizes oldatát az előállítani kívánt biszulfit kationját tartalmazó szulfát vizes oldatával hozzuk reakcióba. A 6. igénypont szerinti eljárás fogana- 85 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 mol kalciumbiszulfitra 1 mol s'zulfátot alkalmazunk. Felelős kiadó ár Sályi István szabadalmi bíró. Szikla Iiodjlni L.-pklndovrtllalat. Nyomdai Kt., Biudaiie.st, V-, Felelős nyomi!ave7ető: Kndnóti Kásoly. Honvéd-utca 10.