138907. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pentaének előállítására
iásöóí. 7 vei az í-oxi-3-tnetii-pentén-('2)-in-(4) valamely éterével kondenzálunk, a kapott 1 -oxi-3,7-dimetil-6-oxí-9-trimetilciklohexenil •- nomádién-(2,7)vin • (4)-iétert, 5 tetszésszeriníi sorrendben, 1 mol hidrogén behatásával a hármaskötésen részlegesen hidrogénezzük, valamilyen' acilálószerrel való kezeléssel és hevítéssel eßzterezzük, alilátrendeződésnek vetjük 10 alá, majd melegítés útján savat hasítunk te, mimelletti célszerűen valamely lúgos anyag jelenlétében dolgozunk. 2. Eljárás A-vitamin-alkiléterek előállítására, azzal jellemezve, hogy a 4-(2',6', 15 6, -'trim'etil-cikllohexén-,(l')-i , l-(2-me;til-butén-(2)-al-(l)-et Grignard-féle reakcióval l-alkoxi-3-mé>til-pentén-(2)-in-(4)-el kondenzáljuk, iá kapott l-alkoxi-3,7-dimetil-6-ox.i--í)>-trimdil-cíiíkilohexeni: li-nona-20 dién-(2,7)-in-(4) hármaskötésére részleges katalizi&es hidrogénezéssel 1 mol' hidrogént viszünk, a keletkezett 1-alkoxi-3,7 - dimietil-6-oxi-9-trimetil-ciklohexenilnonatrién-(2,4,7)-et acilfólószerrel való 25 kezeléssel és hevítéssel eszterezzük, allilátrendeződésnek vetjük alá és hevítés útján savat hasítunk le, mimellett célszerűen valamely lúgos anyag jelen- . létében dolgozunk. 30 3. Eljárás az A-vitamin-metiléter előállításába, azzal jellemezve, hogy 4-(2', 6', 6'-trimetil-ciklohexén-( r(-il)-2-imetil-'butén-(2)-al-(l)-et Grignard-féle reakció segítségével l-metoxi-3-metil-pentén: (2)- . 35 -in-(4)-el kondenzálunk, a kapott 1-metox.i-3, 7-dim0t;il-6-oxi-9-triímeti1 .-ciklohexenil-nonadién-(2,7)-in-(4) hármaskötésére katalizises részleges hidrogénezésisel 1 mol hidrogént kapcsolunk, a ka-40 pótt l-metoxi-3, 4-dimetil-ó-oxi-trimetil<-ciklohexenil-nonatr1 ién-(2,4, 7)-et acilálószerrel való kezeléssel ési hevítéssel eszterezzük, allilátrendeződésnek vetjük alá és hevítéssel savat hajítunk le, mi-45 mellett célszerűen valamely lúgos szer jelenlétében dolgozunk. 4. Eljárás A-vitamin-metilé'ter előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-(2', 6','6'-trimetil-ciklohexén-) l'(-il)-2-metil-bu-Felelős kiadó: dr. Sályi tén-(2)-al-(l)-et Grignard-féle reakció segítségével l-metoxi-3-metil-pentén-(2)- 50 -in-(4)-el kondenzálunk, a kapott 1--me!toxi-3,7-dimetíl-6-oxi-9-triimetil-ciklo• hexenil-nonadién{2,7)-in-(4)-et acilálószerrel való kezeléjssel és hevítéssel eszterezzük, alilátrendeződésnek vetjük 55 alá, a kapott észter hármaskötésére katalizises részleges hidrogénezéssel 1 mol •hidrogént kapcsolunk, majd hevítés útján savat hasítunk le, mimellett célszerűen valamely lúgos szer! jelenlétében 60 dolgozunk. 5. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilalószer gyanánt valamely savanhidridet használunk. , 65 6. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hqgy acilálószerként acetanhidridet használunk é's célszerűen alkálacetát jelenlétében főzünk. 70 7. Az 1—4. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ^acilálószerként savkloridot használunk. 8. Äz 1.—7. igénypont bármelyike Szerinti 75 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a savat harmadrendű amidalkoholos harmadrendű káliumamiláttal. való főzéssel hasítjuk le. 9. Az 1—5. igénypont bármelyike szerinti 80 eljárás foganatosítási módja, azzal jelte, mezve, hogy acilálóiszerkéjnt iftjálsiajvarihidridet használunk és az .(aHilátrendeiződést és savlehasítást üáísavanhidriiddel való főzéssel! közömbös oldószerben 85 foganatosítjuk. . . 10. Az 1—9. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy katalizátor gyanánt a részleges hidrogénezésnél olyan palM- 90 diumszenet használunk, melyre használat előtt kinolint adszorbeálta'itunk. 11. Az 1—10. igénypont bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 'hogy a reakcióelegyhez anioxi- 95 dánsokat adunk. István N szabadalmi bifő. É Szikra Irodalmi és Lapkiadóvállalat, Nyomdai Rt., Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.
