138887. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa, béta-telítetlen karbonsavamidok előállítására
13888 t. 5 Forráspont Nyomás Krotonsav-N-etil-p-brómandlüd 127—130° 0.1 'mm Krotonsav-N-etil-3,4-diklóran'ilki 138—141° 0.1 mim Krotonsav-N-etil-2-klár-6-met;lanitd 118—121° 0.05 mim 5 Krotonsav-N-metil-p-anizidid 135—140° 0.1 mm Krotonsav-N-etil-o-anizidid 133—138° 0.15 mm Krotonsav-N-etil-ip-fenetiidid 143—147° 0.1 mm Krotonsav-N-izoamil-o-toluidid 134—138° 0.1 mm Béta.béta-dimetilaikrilsav-N-izoamil-o-toluidid .... 126—129° 0.2 mm 10 B'éta,béta-diimetiJakrÜsav-N-etili-pJ brómianil;d .... 121—126° 0.1 mm Bétiajbéta-diimetilakrilsav-N-etil-m-klóranilid .... 114—116° 0.05 mm Béta,!béta-dimetr.akr}lsav-N-etil-3,4-diklÖranilid . . . 123—126° 0.05 mm Bétar béta-d:metilakrilsav;-N-etil-2-klór-6-metil-anilid . 117—118° 0.05 mm Béta.béta-dimetiliakrilsav-N-etJl-o-ianiisidid. . . . . 126—130° 0.2 mm 15 Béta.béta-dimietnakrilsav-N-metil-p-ancs-idid .... 134—138° 0.1 mm Béta, béta-diim etilakrilsiav-N- etil-p-feneti did .... 143—148° 0.2 mm Trimetilaikriilsav-N-etil-m-klónanilid . 121—125° 0.05 mm Trimetilakrilsav-N-etil-p-brómaniílid . . . . . . 121—126° 0.1 mm TriimetÜakrilsav-N-etiil-c-anizidid . . . . ... . 168—474° 11 mm 20 Triimetilakribav-N-metil-p-anizidid 130—135° 0.1 mm Trimetilakrilsav-N-etil-p-fenetidid. , 139—143° 0.1 mm Szabadalmi igénypontok: R3 alkij 45 1 ,ci" - in ru'H 4. ÍIM 4.1 1 t. 1 1 R4 hidrogén, vagy mint l. lElpras alfeWta-tditetlen karbonsavak Rg hahgén meti f v metoxi _ uj amidjiainak eioallitasara, azzal jellé- .„ ,.. , ° ... , .,, . 25 mezve hogy a úl SOiklat > femvegyuleteiket vagy realk} cióképes származékaikat a H-N-/' xK CH,-C=C~C00H 50 \ v II j \ AJJ6 I I R3 Rl R 2 általános képletű N-alkil-ariliaminokat - ^^ elfa.béta-telítetteii karbonsaalhol Rs hidrogént- vagy alkilt jelent és . vaí £ al ~ ^ Rí es R2 hidrogén vagy R< és R5 az alább megadott meghatáromeül ~ . llL , reakcióképes^ funkcionális 30 zásoknak féld meg - magukban .véve származékaikkal,, mait ha ogemdokkal, ifimért módszerekkel a anhidridekkel vagy sokkal magutóban 55 véve ismert módszerekkel acilahmk, / v/R4 adott esetben kondenzáló- vagy sav-CHS —C=C— CO—N-/ * kötöszerek jelenlétében. II I R6 3. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli Ri R» Rs módja, iázzál jellemezve, hogy reakció- 60 általános képletű lamidokká alakítunk át, képes karbaminsavszánmazékokat, ^QJ mint karbammsavhalogemdokat — me-35 Rí és R2 hidrogén vagy metil ^ _ p R* alkil • , H-N-/ X Rí hidrogén, vagy mint , \ XR Rs halogén, metil vagy ^ 5 metoxi. 8 .„ . _.., , < . . . . .. ,1 - 1 4» képletű N-aM-ariiliaminokból vezetne- «5 40 2. Elírás az l. igénypont szerinti kepetu ^ le _ d lS(avsókka i lhozunk cSe . uj aimiddk e^oakitasaiia, azzal jellé- ^bomlásba, melyek képlete mezve, hogy a CH,—C=C—COOH, / vR * I I H-r<_x R B.B. p> 5 mely képletekben Rí és R2, valamint 3 R3, R4 és Rs a 2. igénypont szerinti je- 70 képletű N-alkil-ariiamin okát — ahol lentésűek.
