138834. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új hidrazinvegyületek és származékaik előállítására

13883,* 11. példa. 8 súlyrész 1-hidrazino-ftálazinhoz, amely 100' térfogatrész meleg metanolban van fel­oldva, 8,3 sírtyrész pirosszöllősavat adunk. További melegítésnél kikristályosodik a N N ' 13. példa. 5 súiyrész l-klór-4-fenil-ftálazint (olvadás­pontja 160 C°) 15 térfogatrész hidraz'inhid­rát és 20 térfogatrész etilalkohol elegyében 2 óra- hosszat forralunk. Lehűtéskor kikris­tályosodik a —, AT N X V-/ ^ V-NHNH, /" 30 NHN=C—COOH CH, képletű reakciótermék, sárga kristályos alakjában, melyek bomlás közben 180 C°-o.n olvadnak. A kristályok vizes szódabikarbó-10 naoldatban jól oldhatók. 12. példa. 5 súlyrész /3-benzoiipikolinsavat (melynek olvadáspontja 148 C° és amelyet kinolinsav­anhidridből és benzolból, aluminiumklorid 15 jelenlétében állítunk elő), 500 térfogatrész vízben 2,5 térfogatrész hidrazinhidráttal felmelegítünk. Az ily módon kapott fenil­piridopiridazont, mely 236 C°-on olvad, foszforoxikloriddal klórvegyületévé alakít-20 juk át, amelyből hidrazinhidráttal etilalko­hol jelenlétében az 1., 6. példákkal analog módon előállítjuk a X X._X -, 2 -i ,;X __ v I-T \J H \... .- ./ \ * C/ 3 • ' /' 3'"'"a1 \ X •>: _«'/ képletű 6-hidrazino-3-fenil-pirido-2',3':4,5-52 -piridazint. képletű l-hidrazino-4-fenil-ftálazin, finom sárga tűk alakjában. A vegyület benzolból vagy 50%-os etilalkoholból átkristályosít- 35 ható. AI hígított sósavval előállítható hidro­klorid 89—90 C° olvadáspontú, kristályvíz­tartalmú, tűk alakjában kristályosodik ki. Ezek vizüket 100 C°-nái leadják és azután kb. 290 C°-on olvadnak. 40 Szahadaimi igénypontok: 1. Eljárás az új hidrazinvegyületek és szár­mazékaik előállítására, melyet az jelle­mez, hogy olyan piridazingyűrűt tartal­mazó vegyületeket, amelyek az egyik 45 gyűrű-nitrogén-atomhoz iképest ortohely­zetű kicserélhető helyettesítőt tarta1 ­maznak, hidrazinokkal hozunk reakcióba és adott esetben a kapott termékeket , karbonilvegyu etekkel reagáltatjuk. 50 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana­tosítási módja, melyet az jellemez, hogy kiindulási anyagokként ftálazinokat ai kalmazunk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana- 55 tosítási módja, melyet az jellemez, hoyy kiindulási anyagokként fcnil-piridazino­kat alkalmazunk. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi biró; Szikra Irodalmi és LapkiadóvE-malat, Nyomdai Ht.. Budapest, V., Honvéd-utca 10. Felelős nyomdavezető: Nedeczky László igazgató.

Next

/
Thumbnails
Contents