138662. lajstromszámú szabadalom • Szerkezettartó alváz, főként villamos fogyasztásmérőkhöz
138663. 3 bázist. Forráspontja 2 mm nyomás alatt 187-189 C°. Fénytörési együtthatója n D 34 ==1.5510. A sósavas sója 170-171 C°-on olvad. 5 IG. p é 1 da . Hasonló módon — kivéve, hogy a reaktansokat toluol-oldatban hevítjük, visszafolyató alatt, — állíthatjuk elő' az alábbi vegyületeket: 10 1. Beta-di-n-butilamino-etilklondból kiindulva a 3-(beta-di-n-butilamino-etil)-3-fenil-2(3)-benzofuranonbázist. Forrpontja 2 mm nyomás alatt 210—212 C°. Fénytörési együtthatója nD 28 = i .5383. A hozadék 74%. 15 A sósav sója 120—121 C°-on olvad. 2. Giamma-di-n-butilamino-propilkloridból kiindulva előállíthatjuk a 3-(gamma-di-nbutilamino-propil)-3-fenil-2(3)-benzof uranoni-' bázist. Forráspontja 1 mm nyomáson 209 20 —210 C°. Fénytörési együtthatója n,) 3! > = 1.5278. A sósavas só olvadáspontja 136— 137 C°. 2A. példa. 5 g 50%-os nátriumhidrid-paraffin olda-25 tot 25 cm3 száraz toluolban keverünk el. A nátriurnhidrid szuszpenziót 100 cm3 éterrel felhígítjuk és részjetekben 21 g 3-fenil-2(3)-benzofuranont adunk hozzá. A keverést a teljes oldódásáig folytiatjuk. 15 30 g beta-dietilamino-izopropilkjoridot adunk hozzá és kavarás közben, 19 órán át, viszszafolyató alatt hevítjük. A keletkező' bá-. zíst az 1A példa szerint választjuk el Ez 3-'(alfa-metil-beta-diéti!aminoetil)-3-fenil-2(3)-35 -benzofuránon. Képlete: C=0 C-CH.CH2 .N(C 2 H 6 ) 2 CR, Forráspontja 2 mm nyomáson 174—175 C°. Fénytörési együtthatója nD 25 =1.5581. A hozadék 80%. 40 2B. példa. A 2A. példa szerint előállított bázist éteres közegben sósavval kezelve előállított hidroklorid a két lehetséges racemikus alak keveréke, amely 195—205 C°-<on olvad. 45 Aceton-éterből frakciónáltan 'kristályosítva elkülöníthető a magasiabb olvadáspontú dia-sztereoízomér. Olvadáspontja 222— 224 C°. > 2C. példa. Hasonló módon állíthatjuk elő beta-die- 50 tiíiaminopropilkloridból kiindulva a 3-(betia-dietiliaminopropil)-3-fenil-2i(3)-benzofuranonbázist. Forráspontja 1 mm nyomáson 168—169 C°. Fénytörési együtthatója nD 25 =1.5590 és képlete 55 •°v C=0 -(Í_CH2 -eH-N(C a H 6 ^ /\ CH8 A s'ósavas só két racemikus alakban keletkezik. Keveréküknek olvadáspontja 191 — 203 C°. 3A.- példa. 60 21 g 3-fenil-2(3)-benzofuranont fokozatosan hozzáadjuk oly szuszpenzióhoz, amely 5g 50%-os nátriumhidridparaffinból és 200 cm3 száraz benzolból készül. 20 g gamma-mor- < fonil-beta, beta^-dimetilpropilkloridot adunk 65 hozzá ás a keveréket kaviarás közben 20 órán át visszafolyató alatt hevítjük. Az lA példa szerint választjuk el a képződött terméket, amely 3-(gamma-irnorfonil-beta, beta-di-metilpropil)-3-fenil - 2(3)-benzofura- 70 non és képlete c=o ce. -c-CHa .C.CH 2 N< ÓH, CET,. CIL CHo. CH2 O Olajszerű anyag, amelynek forráspontja 2 mm nyomáson 219—220 C°. Fénytörési együtthatója nD 26 = 1.5618., A hozadék a 75 változatlanul maradt 'kloralkiknorfonil leszámításával 73%. A petróleuméterből kikristályosított szabad bázis merevedési ill. olvadási pontja 94.5—95.5 CQ. 3B. példa. 80 A 3A. példa szerint előállított bázist éteres sósavval hidrokloriddá alakíthatjuk át, amely izopropilalkobolból kristályosítva 219—220.5 C°-on olvad. 3C. p é 1 d iá. 85 Analóg módon kaphatjuk az alábbi vegyületeket, csur-án a reakciókeveréket nem visszafolyató hűtő alatt forraljuk, hanem 35 C°-on tartjuk:
