138599. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázisos észterek előállítására
2 Í38599. juk a renil-fcikl.oihexil-oxiecetsav-idie'til-aminoetilészter-brómmetilátot, amely ecetészter és kevés alkohol elegyéből átkristályosítható. Olvadáspontja 189—191 C°. 5 Hasonló módon állíthatjuk elő a megfelelő jódmetilátot (olvadáspontja 186— 187 C°) és ebből ezüstkloriddal a klórmetilátot (olv. p. 202—203 C°).Ha a reakcióhoz dimetilszulfátot használunk, úgy a meglő felelő metil-metoszulfát keletkezik. Analog módon előállítható pl. a brómallilát is. A fent ismereteit módon előállíthatók pl. a í'eríil-tíikl'ohéxil^oxiecetsav píperiklinoe'tilészterének, morfolinoetilészterének, dime-15 tílaminopropilészterének és dietilaminopropilészterének megfelelő kvaternér sói iá. % példa. 34 rész fenil-ciklohexil-oxiecetsavas ezüstöt 24,7 'rész trimetili-brómetil-amrnonium-20 bromiddal vizes oldatban melegítés útján reakcióba hozzunk, az oldatot az ezüstbromidtól elkülönítjük és bepárologtatjuk. Atkristályosítás uán a fenil-ciklohexil-oxiecetsav -dimetilaminoetilészter-brómmetilát ke-25 letkezik. A fenti példák szerint előállíthatjuk többek között a következő vegyületeket is: oxif enil-ciklohexil - oxiecetsav-dietilamittoeíilészter-klórmetilát, p-izopropilfenil-ciklohexil-oxiecetáav- dietilaminostilészter-metilnitrát, 30 fenil-p-metilciklohexil-oxiecetsav-piperidinopröpilészter-brómmetilát, fenil-ciklohexenil-oxiecdtsav-dietilaminoetilészter-brómmetillát és Tenil-ciklóheptenil-oxiecetsav-dietil-35 aminoetilészter-klórmetilát. Szabadalmi igénypontok: 1. A. 124338 s'z. törzsszabadalom 1. igénypontja szerinti eljárás továbbfejlesztése bázisos észterek előállítására, melyet az jellemez, hogy aromás-aliciklusos oxi- 40 ecetsavak N,N-diszubtituált aminoalkanolésztereit kvaternér sóikká alakítjuk át vagy hogy az arómás-aliciklusos oxiecetsavakat, illetve ezek reakcióképes' származékait oxialkil-ammonium- 45 sókkal illetve ezek reakcióképes származékaival hozzuk össze. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy fenil-ciklóhexil- oxiecetsav-dialkitamino- 50 -alkilésztereket alkanolok reakcióképes észtereivel való kezelés útján kvaternér sóikká alakítunk át. Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda. Budapest, v., Honvéd-utea 10. — Felelős: Nedeczjcy László igazgató.
