138598. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új higanyvegyületek előállítására és azokat tartalmazó baktériumölő, gomaölő és rovarölő szer

•2 Í38ŐÖ6. nyomáson, csekély bomlás közbeni 124 C°-on forr és vízgőzzel is desztillálható. Ugyanez a vegyület a következő módon is előállítható: "> Etilhiganyklorid és -bromid elegyének 31 részét 140 térfogatrész alkoholba, : amely ( 2,6 rész nátriumot tartalmaz oldatban, be­visszük- Ezenkívül hozzáadjuk 15 részbis­dimeitilaminoetíl - diszulfid - hidrokloridnak 10 140 térfogatrész olyan alkoholos oldatát, amely oldott állapotban 2,3 rész nátriumot tartalmaz, azután leszűrjük. A szűrletet az eítilhiganyhjdroxid fenti oldatával egyesít­jük és másfél óra hosszát visszafolyasra 15 állított hűtővel forraljuk. Azután a fenti módon dolgozunk tovább és az említett higanytioamin'vegyütet 29 részét kapjuk meg. Ennek a vegyületnek 0,5%0 -es vizes ol-20 data fertőtlenítőszerként alkalmazható. 0,01 rész etilmerkui-itioelil-dimetilamint !enoxietii-di metil-,dodeeitämmoniurnbromid (amelyet fenoxietildimelilaminnak dodecil­bromiddal való reakcióbahozatala útján 25 kaptunk) lo/o-os oldatának 9 részével ki­rázzuk és a keletkezett oldatot ecetsavval semlegesítjük. Az anyagot vízzel 10 részre feltöltjük és ily módon kiválóan hatásos fertőtlenítőszert kapunk. 30 2. példa. 3,1 rész etilhiganybromidot 100 rész al­koholban szuszpendálunk, hozzáadunk 1,7 részi dietilaminoetilmierkaptán-hidrokloridot és 3 térfogatrész lün-nátronlúgot, azután 35 ögy óra hosszat visszaf olyasra állított hű­tővel forralunk. Hidegén szűrünk és a terméket az 1. példa szerint dolgozzuk tel tovább. "így 3,1 rész etilmerkuritioetil­dietilamint kapunk. 40 Az etllmerkuritioetil-dietilamiu 1 ré­szét emulgátorok hozzáadása mellett 100 rész vízben finoman eloszlatjuk. A ka­pott emulzió vetőm agcsávázószerként szol­gál. 45 .<>'. példa. 3,25 rész, n-propil higany kloridból és -bromidból álló (elegyből az 1. példa szerint n-propilhiganyhidroxidaldatot állítunk elő és hasonló módon 1,5 rész dimélilamihcelil-50 merkaptán-hidroklöriddal hozzuk össze. 2,1 rész n-propilmerkuritioetil-dimetilamint ka­punk. • 4. • példa. 3,25 rész n-propilhiganykloridból és 55 -bromidból álló elegyet az 1. példa szerint •'" Felelős kiadó: dr. Sályi dolgozunk fel és, mint azt a 3. példában ismertettük, 1,7 rész dietilaminoetilmer­kaptán-hidrokloriddal hozzuk össze. 2,8 rész n-propilmeirkuritioetil-dimetilaminhoz jutunk. 60 , '• , .ß. példa. 6,6 rész fenilhiganyacetátot 250 térfogat­rész alkoholban 30 percig 2 térfogatrész 10 n-nátronlúggal vízfürdőn reakcióba ho­zunk és azután hidegen szűrjük. A szürlet- 65 hez 2,2 rész dimetilaminoetilmerkaptán al­koholos oldatát adjuk és az alkoholt víz­fürdőn ledesztilláljuk. A maradékot alko­holban felvesszük és megszűrjük. Az ol­datból a femtilmerkuritioetil-dimetílamin 70 kristályosodik ki; alkoholból átkristályo­sítva 105—106 C°-on olvad. 6. példa. 6,2 rész etilhiganybromidot az 1. példa szerint nátronlúggal hozunk össze és a 75 leszűrt oldathoz 2,6 rész p-merkaptodime­til-anilin alkoholos oldatát adagoljuk. Rö­vid ideig tartó melegítés után kikristályoso­dik a- p-etilmerkuritio-dimetilanijin. A bá­zis alkoholból átkristályosíLva 80 C°-on 80 olvad és vízben oldhatatlan. 1 rész p-eitilmerkuritio^dimeitilanilint iners, szórható por 95 részével összekever­jük. Ily módon kiváló kártevőirtószerhez jutunk. . 85 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás az R-Hg-S-RM képletű új higanyvegyületók előállítá­sára, mely képletben R és R\ Szerves 90 maradékokat, A pedig tercier aminocso­portot jelent, melyet az jellemez, hogy higanyhidroxidokat vagy higanysókat olyan tioaminokkal hozunk reakcióba, amelyek az 95 -S-Rr A képletű maradékot tartalmazzák, ahol is Rx és A ugyanazt jelentik, mint a fenti képletben. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- 100 sítási módja, melyet az jellemez, hogy alkilhiganyhidroxidokat vagy -sókat ter­cier tioalkilaminokkal hozunk reakcióba. 3. Baktériumölő-, gombaölő- és rövarölőszé­rek, amelyeket az jellemez, hogy 105 R-Hg-S-Rr Á általános képletű tercier merkuritioami­nokat tartalmaznak, mely képletben R és Rj szerves maradékok, A pedig ter­cier aminocsoportot jelent. 110 István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda, Budapest, v., Honvéd-utca 10. — Felelős vezető: Nedeczky LászW igazgató.

Next

/
Thumbnails
Contents