138341. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklusos amidinek új származékainak előállítására és eljárás festetlen anyagok fehérségének vagy festett (szines) anyagok színhatásának javítására

s 138341. A' \ C —ß ^TH' általános képletű vegyületek vízben oldható származékai (mely képletben A aromás mag 5 és R telített vagy telítetlen oldalláncú aralkilmaradék, például benzil- vagy sztirilmaradék), például a 2-es helyzetben aralkilezett benzimidazoloknak szokásos módon szulfonálószerekkel való kezelésével kapott szul-10 f onálási termékek, melyekben az aromás maradékok helyettesítőket, például aminocsoportokat, melyek például benzoesavval lehetnek aeilezve, hordozhatnak. A szulfonálási termékek előkészítéséhez szükséges 2-aral-15 kil-benzimidazolok szokásos-módon hozzáférhetők, például o-fenilén-diaminoknak arilezett zsírsavakkal, mint fenilecetsawal, vagy pedig 2-metil-benzimidazoloknak aromás aldehidekkel végzett kondenzációjával. Az utóbbi 20 esetben telítetlen oldalláncú aralkilmaradékokat — esetleg helyettesített — benzaldehidek alkalmazása esetében pl. sztirilmaradékokat vezetünk be a benzimidazolok 2-es helyzetébe. Az ilyen 2-aralkilezett benzimidazolok szul-25 fonalasa szokásos módon történhet. Így például a kiindulási anyagokat kénsavmonohidrátot vagy kénsavanhidridet tartalmazó kénsavval, esetleg melegben, kezelhetjük. A benzimidazolok szulf onálási termékei, :-í0 melyek a 2-es helyzetben telítetlen aralkilvagy alkilmaradékot tartalmaznak, 2-metilbenzimidazoloknak szulf onált aldehidekkel, példíul benzaldehidszulfonsavakkal v~gy acetaldehiddiszulfonsavakkal való kondenzálásá. oi5

val, analóg eliárások útján minden további nélkül hozzáférhetők. A fenti R = h'itfirociklnsos maradék R1

= hidrogén vagy helyettesítő R, képletű vegyületek vízben oldható maradé-40 kainak a diimidazolok /\/ R, R, képletű szokásos módon nyerhető szulfonálási termékeit nevezhetjük, amely képletben Rí hidrogén vagy valamely helyettesítő, mi-N\ mellett a benzolmagok is hordozhatnak he- 45 lyettesítőket. Effajta szulfonálatlan vegyületek, pl. a C —C képletű dnmidazol, vagy ismertek, vagy pedig analóg eljárások nyomán például helyet- 50 tesitett o-feniléndiaminokból, melyek benzolmagjukban még további helyettesitoket^ hordozhatnak, minden további nélkül előállíthatók. A fenti . • 35 ./ \p -p R ==. heterociklust tartal\ / mázó maradék és ^ Rj = hidrogén vagy helyetj tesíiő "a általános képletű vegyületek, vízben oldható származékainak a / x/\ C - R, N// -C \ ,i\\ / \ \N

/ általánas képletű vegyületekből szokásos go módon, például az ismertetett eljárás szerint nyerhető szulf onálási termékeit nevezhetjük. E képletben Rí = hidrogén vagy helyettesítő, pl. benzilmaradék, R2 = telített vagy telítetlen alkilénmaradék, például 65 —CH-CH— vagy — CH = CH— CH = CH— és az imidazol-nitrogénatomokkal kapcsolt benzolmagok helyettesítőket, például alkilmaradékokat, mint izopropilmaradékokat, továbbá acilaminocsoportokat tartalmazhat- 70 nak. A vízben oldható származékok előállítására szükséges diimidazolokat szokásos módon, például o-feniléndiaminnak fumársavval vagy maleinsawal vagy ezek funkcionális származékaival, pl. észterekkel történő heví- 75 tésével kaphatjuk. Ugyanígy szokásos módon kaphatjuk az említett diimidazolok N-benzilszármazékait is, például a p.-szénatomon magasabb alkilmaradékokkal helyettesített benzimidazolok benzilezésére ismert eljárással. so A fenti >C R j Rí