138192. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amino-arilszulfamidin előállítására
Í38192. 8 ahol Xl és X2 hidrogént, vagy valamely szerves maradékot, mint pl. aril, alkil-, aralkil-maradékot, vagy pedig hidroaromás vagy heterociklusos maradékot jelent, R viszont aromás-, hidroaromás-. vagy heterociklusos maradékkal helyettesített alifás gyököt, avagy peaig heterociklusos vagy hidroaromás gyököt, — mely gyökök maguk esetleg helyettesítőket, pl. alkii-, aril-, aralkil-, oxi-, éterezett oxi-, észterezeltlti oxi-, karboxi-, karbonsavészter-, nitro-. halogén-, ctb. csoportokat tartalmazhatnak — vagy továbbá helyettesített — pl. alkil-, aril-, aralkil-, oxi-. éterezett oxi-, észterezett oxi-, karboxi-, karboiisavészter-, nitro-, halogén-, stb. csoportokkal helyettesített — aromás gyököt jelein® olyan arilszulfo-csoportok bevitelére alkalmas aciláló szerek behatásának vetjük alá, amelyek az arilcsoporton amino-, illetve helyettesített aminocsoportot vagy amino-csoporttá által akit - ható csoportot tartalmaznak, mely utóbbi esetben a nyert arilszulfomidin-vegyületekben az amino-csoporttá átalakítható csoportot magábanvéve ismert módon amino-csoporttá alakítjuk át. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilál ószerként olyan arilszulfo-halogenideket. célszerűen benzolszulfo-balogenidekdf használunk, amelyek benzolgyűrűje p-helyzetben acilamino-, acilaminometilén-. alkilamino-. acilalkilamino-, dialkilamino-. arilamino-, aralkilamino-, nitro-, azometin-, vagy hidrazo-csoporttal van helyettesítve. 3. Az 1—2. alatti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilálószerként ntfrobenzolszulfohalogenideket, cégszerűen p-nitrobenzolszulfokloridot 4< i használunk és a kapott aciltermékeket redukciónak, célszerűen katalitikus hidrogénezésnek vetjük alá. 4. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aromás 45 maradékban helyettesített aromás amidinekből. célszerűen a benzolgyűrűben helyettesített benzamidinekböl indulunk ki. 5. Az 1—3. alatt-i eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan az 50 1. igénypontban megadott, képletnek megfelelő amidineket használunk, melyekben az R-csoport az Xi vagy X-’ csoporttal részben vagy egészen telített láncot képez. 6. Az 5. alatti eljárás foganatosítási módja, 55 azzal jellemezve, hogy az alábbi képletű amidinekből indulunk ki: . N / (CHs)z C—NHX. — ahol X hidrogént, vagy valamely szerves maradékot, mint pl. aril-, alkil-, 60 aralkil-maradék. vagy pedig hidroaromás vagy heterociklusos maradékot, z pedig valamely egész számot, pl 4, 5 vagy 6-ot. jelent, mimellett a (CHs)z lánc is helyettesítve lehet. t>5 __________________Felelős kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró. Szikra-nyomda, Budapest, V., Honvéd-utca 10. — Felelős: Nedeezky Láizló Igazgató.
