138142. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új arilszulfamid vegyületek előállítására

138143.

3

ként még pl. a 4’-amido-benzolszulfcr(4-dimetil-szulfamid)-anilint is.

A termékek <ai gyógyászatban használhatók, vagy pedig kiindulási anyagokként szol- 5 gálnak gyógyszerek előállítására.

Szabadalmi igénypontok:

1. Eljárás új arilszulfamid vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy az alábbi képletű gyűrűs vegyületeket

10 A/.

\C — X — R

— ahol (X) oxigén vagy kénatomot, (R) valamely szerves maradékot, mint pl. alkil-, aril-, aralkil-, stb. maradékot, (Z) pedig telített vagy részben telített szén- 15 láncot, amely helyettesítőket, pl. ,alkil-, aril-, aralkil-, oxi, éterezett oxi- eszterezett oxi-, karboxi-, karbonsaveszter-, nitro- vagy halogén-csoportokat tartalmazhat, jelent —, amino-, illetve helyet- 20 tesített amino-csoporttal, vagy aminocsoporttá átalakítható csoporttal, vagy pedig amino, illetve helyettesített aminocsoportot. vagy amino-croporttá átalakítható csportot hordozó szerves, maradékkal 95 helyettesített arifezulfamidok, . célszerűen benzolszulfamidok behatásának vetjük alá és esetleg a nyert termékben, ha aminocsoporttá átalakítható csoportot tartalmaznak, e csoportot amino-csoporttá alakítjuk át. S0

2. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy A) képletű vegyületek gyanánt olyanokat használunk, amelyek gyűrűje 6 vagy 7 tagból áll,

mint amilyen pl. a, 2-etoxi- vagy 2-etil- 35-tio-A 1,2-hexametilen-imin.

3. Az 1—2. alatti eljárás foganatosítási

módja, azzal jellemezve,, hogy olyan benzolszulfamidokból indulunk ki, amelyek célszerűen p-helyzetben ecil&mino-, al- 40 kilamino-, adilalkilamino- dialkilamirjo-,

arilamino-, aralkilamino-, acilamino-metilen-, nitro-, azo-, hidrazo-, azometin-, vagy halogén-csoporttiai vatnnlak helyettesítve. 45

4. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítási

módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási'anyjagként ;at p-amino-benzolszulfamidot használjuk.

5. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítási ^0

módja, azzal jellemezve, hogy kiindulásianyagokként olyan amino- célszerűen p-amino-benzolszulfamidokat használunk, amelyek amid-nitrogén atomja egy hidrogén-atom mellett egy helyettesítőt, célszerűen alkil-, aril-, aralkil- maradékot avagy egy hidroaromás vagy hetero^ ciklusos miar(adiékot tartalmaz.

6. Az 5. alatti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási-anyag- 60 ként p-amino-benzoIszulfo-2-amino-4*metil-tiazolt használunk.

PelelÖs kiadó: dr. Sályi István szabadalmi bíró.

Szikra-nyomda, Budapest, V., Honvéd-utca 10. — Felelős: Nedeczky László igazgató.

AHiMS