137902. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfánál helyettesített ariloxiecetsavak bázisos észtereinek és amidjainak előállítására
137.902 Sorszám Rí Forráspont mm 7 O 138—140° 0,05 / CH, OCH ^ -• 8 OCH,^ O1 158—160° 0,1 9 7 OCH 178—180° 0,07 9 /~y0 -x-\ 178—180° 0,07 \=-/ \_/ 3. példa: 8 rész glikolklórhidrint 100 rész száraz piridinben oldunk. Kavarás közben 23 rész <*j(o-krezoxi)-izovaleriánsavkloridot csepegtetünk hozzá, miközben a reakcióhőmérsékletet 0° alatt tartjuk. Ezután a folyadékot jégre öntjük, kongóra, savanyúra állítjuk és kiéterezzük. Mosás, szárítás és az éter elpárologtatása után az «^(o-krezoxi)-izovaleriánsav - /5-klórtetil észtert kapjuk, melynek forráspontja 0,1 mm nyomáson 105—110°. Ennek a vegyületnek 13,5 részét 100 térf. rész abszolút toluolban 8 rész dietilaminnal elegyítjük és auíoklávban 6 órán át 100—12<Ö°-on melegítjük. A 2. példa szerinti feldolgozással aj(o-krezoxi)-izovaleriánsav-dietilaminoetanolesztert kapunk (lásd az 1. táblázatot, 1. sz.). 4. példa: 25,6 rész száraz «-(m-krezoxi) - ciklopentilecetsavas nátriumot púder-finomásgúra porítunk és 200 térf. rész abszolút benzolban feliszapolunk, majd 15 rész ^-klóretildietilamin hozzáadása után, kavarás közben, 12 órán át forrásig melegítünk. A CH, y -0-GH-C!00CH2 -CH 2 -N ^ /C 2 H 5 ^°íft (10) képletű új bázist a 2. példa szerint dolgozzuk fel. E bázis forráspontja 0,08 mm nyomáson 136—138°. Hasonló módszerekkel tudjuk előállítani a következő vegyületeket: Rí _ O — CH — COOCH2 — CH2 — N CH / C2 H 5 C2 H S x y (ID
