137898. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített alkiléndikarbonsavdiamidok előállítására
4 137.898 COOH 2. tab lazat Vlaló nsavak R\ \ COOH Szám R Amin Fp (mm) Halmazállapot Oldhatósága: v = vízben é = éterben 1 1 , CH3 '• 1 ,CH —CH2 \ c / XC —CH2 CH3 CH3 HN(C2 H 5 )2 125° (0,05) folyékony v könnyen oldódik mint klórhidrát 2 -CH — CH, v \ HN(C2 HB) 2 162—163° (0,06) folyékony v könnyen oldódik mint klórhidrát 2 < y»< x= \ HN(C2 HB) 2 162—163° (0,06) folyékony v könnyen oldódik mint klórhidrát CH3 3 yCH2 -CH 2 / 0\ /CH —CH \CH2 -CH 2 / \ HN(C2 H 5 ) 2 150—151° (0,12) folyékony v oldódik ' é oldódik 4 .CH2 -CH 2 \ o< >N —CH9CH9-XCH 2 —CH 2 ' c / \ X CH3 HN(C2 H 5 )z 158—160° (0,25) folyékony v oldódik mint klórhidrát 5 CH —CH II II CH C-CH = C( V X 0 HN(C2 H 5 ) 2 146—148° (0,16) szilárd olv. p. 38—39° v 3% oldódik é oldódik 4. példa: 365 rész aszimmetrikus dimetilborostyánkősavkloridot (Fp. i3 80—85°), melyet « «-dimetilborostyánkősavból és foszforpentakloridból állítottunk elő, 10%-os fölös mennyiségű 65 rész dietilamin éteres oldatába csepegtetünk. A kivált dietilaminklórhidrátot és az oldószert elkülönítjük, a maradékot vízben oldjuk és káliumlúggal kicsapjuk. Nagyvákuumban esetleg többször desztillálva «, J -dimetil-borostyánkősav-biszdietilamidot kapunk (Fp. 0,35 122—123°). Az új vegyület vízben és szerves oldószerekben könnyen oldódik. Ugyancsak jó termelési hányaddal kapjuk a fent említett dietilamidot, ha dietilkarbaminsavkloridot «, a-dirnjetilborostyánkősíav nátriumsójával hozunk össze. E csoporthoz tartozó további vegyületeket a következő táblázat foglalja magában. 3. táblázat Borostyánkősavak R / COOH \COOH Szám R / Amin Fp (mm) Halmazállapot Oldhatósága: v = vízben é = éterben 1 C2 H 5 \ CaHs/ | CH2 — HN(C2 H 5 ) 2 150—151° (0,5) folyékony v oldódik é oldódik 2 ' CH3 \ \c CH3 / | CH2 — /CH2 —CH; HN ( > CH2 \CH2 — CH-/ 160—162° (0,2) folyékony v kevéssé oldódik é oldódik
