137893. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfosavakból cserzőhatású kondenzációs termékek előállítására
Megjelent: 1962. december 31. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 137.893. SZÁM 28. b. 5—8. OSZTÁLY — B—16531. ALAPSZÁM Eljárás szulfosavakból cserzőhatású kondenzációs termékek előállítására Bolgár László vegyész, Budapest A bejelentés napja: 1946. február 5. Ismert tény, hogy aromás szulfosavakat aldehidekkel (pl. formalinnal) kondenzálva cserzőhatású anyagokat kapunk. A szulfosavakhoz műgyantákat, fenolokat, karbamidot stb. is kondenzáltak hozzá, hogy a cserzőhatást javítsák. A találmány tárgyát képező cserzősavak előállításánál az aromás szulfosavak koindenzálására olyan vegyületek szolgálnak, amelyek a molekulában . kondenzáló hatású metilol gyököket (—CH2 OH) és amino gyököket (—NH2) is tartalmaznak. Így a kondenzáló molekula bázikus gyöke (—NH2 ) az ugyanazon vagy másik molekulában levő szulfosav gyökkel (—SO3H) vegyül és a sóképződéssel analóg reakciónál valószínűleg R,— NH2 Jl -so3 •R-, molekulák, keletkeznek. Természetes, hogy ezen új cserzőmolekulák részben a kétféle láncképződés folytán (aldehid-metilol kondenzáció és — NH3 — SO3—), részben a szabad szulfosav csoportok lekötődése folytán az eddigi cserzőszulfosavaknál jobbak és: bőrcserzésre alkalmasab-R —CH2 OH + - SO3H bak. A találmány ábrázolására a következő példa szolgál: 360 g formalin (40%) 100 g víz 34 g ammóniumszulfát keverve, oldva és 60 g karbamid 70 C°-ig melegítve, részletekben belekeverve és 70 C°-on néhány órát keverve. A keletkezett termék analitikai reakciói szerint oly bázikus gyantaszerű kondenzátumot tartalmaz, melynek szerkezetét valószínűleg a yCO — NH — CH 2 — OH CH2 NH ^•CO —NH —CH2 —: i2 — NH 2 ábrázolják. Ez a molekula legalább egy amin gyököt és analóg képletek (NH2 ) tartalmaz, hova Bzulfonsavak kapcsolódnak az előbb vázolt módon és legalább 1 metilol (— CH2 — OH) gyököt tartalmaz, mely az aromás szulfosavakkal m R — CH2 • S03H 4- H2 O reakcióval analóg módon kapcsolódik. Végeredményben a kétféle reakciómenet eredménye gya-CO — NH — CH2 — CioHe — SO3H \ NH :CH2 NH H / / CO — NH — CH 2 — NH 2 — SO3 — C loHe — CH 2 — NH — CO — NH — CH2 — C ioH 6 — SO3H és ehhez analóg nagyabb molekuláikból áll. E molekula előállítása pl. ekként történhet: 256 g betanaftalinszulfosavat 20 g vizet nánt képződött cserzőanyag valószínűleg legegyszerűbb formájában ilyen szerkezetű:
