137813. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dermedéspontcsökkentő anyag előállítására
137.813 présen egymást követően kétszer, két különböző hőmérsékleten megszűrjük. A szűrést úgy foganatosítjuk, hogy az első szűrés alatt a nem klórozott szénhidrogének szilárd állapotban, a klórozott termékek megolvadt állapotban legyenek, ezért a szűrés a nem klórozott szénhidrogén, pl. paraffin dermedéspontjánál kisebb hőfokon, előnyösen 20—50 C° között történjék, a második szűrés pedig 20 C°-on, vagy ennél kisebb hőmérsékleten, úgy, hogy a szűrőn átment anyag derxtiedéspontja 0 és —10 C között legyen. Az első szűrés visszamaradt lepényét, ami gyakorlatilag tiszta szénhidrogén, pl. paraffin, szükség szerint újból klórozhatjuk. A második szűrés visszamaradt lepénye nem klórozott szénhidrogén mellett még egyéb klórozott származékokat is tartalmaz, az újból klórozva nemkívánatos túlklórozott terméket adhat, ezért a még benne található klórszármazékok visszanyerése céljából azt az első szűrés hőmérsékletén izzasztjuk és a kicsepegő részeket visszaadjuk a második szűrés előtt levő anyaghoz. A második szűrés szűrletéhez, az előnyösen felhasználható anyaghoz, 1—50% menynyiségben aromás, többgyűrűs szénhidrogént, pl. naftalint adunk és az anyag hőmérsékletét 90 C-t meg nem haladó hőmérsékleten tartva, pl. 1—10 s.% vízmentes, porított AlCl3 -t adunk hozzá és ismert módon kondenzáljuk.' A kondenzálást 200 C-t meg nem haladó hőmérsékleten ismert módon foganatosítjuk. Ügy találtuk, hogy a megfelelő hatású kondenzált termék sikeres és biztos eléréséhez a kondenzálásnak fokozatosan, meghatározott idő alatt, meghatározott mértékben történő irányítása szükséges. A kondenzálás folyamán a klórozott szénhidrogénből sósav hasad le, a sósav maga is kondenzáló hatású. Az előnyös kondenzálódás elérését és a nemkívánatos, túlságos mértékű kondenzálódás elkerülését s ezzel a leghatásosabb anyag keletkezését úgy érhetjük el, ha a kondenzálás idejének első harmadában a lehasadó sósav kétharmad része, második és harmadik harmadában annak egyharmad része képződik. A kondenzálás befejezése után a keletkezett terméket szükség szerint olajjal hígítjuk és a reakció folyamán a képződött sósavtól, a termékre indifferens hatású gázzal, pl. nitrogénnel történő átfúvatással mentesítjük, a sósav nyomait közben NH3 -al semlegesítjük. A kész terméket szükség- szerint pl. fullerfölddel derítjük, szűrjük és ha szükséges, olajban oldjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kenőolaj dermedéspontját csökkentő anyag előállítására klórozott alifás szénhidrogén, pl. paraffin, vagy klórozot szénhidrogéntartalmú keverék és többgyűrűs aromás szénhidrogén, pl. naftalin kondenzálása által, kondenzálószerül ismert módon AlCl3 -t, vagy hozzá hasonló hatású kloridot alkalmazva, azzal jellemezve, hogy a klórozott szénhidrogént, előnyösen klórozott paraffint, vagy klórozott szénhidrogéneket tartalmazó keveréket egymást követően két különböző hőmérsékleten szűrjük, az első szűrést a kiindulási nem klórozott szénhidrogén, vagy szénhidrogén keverék dermedéspontjánál kisebb hőmérsékleten, előnyösen 20—50 C° között, a második szűrést pedig úgy foganatosítjuk, hogy a szűrőn átment szűrlet dermedéspontja 0 és —10 C° hőmérsékletek közé essék. 2. Eljárás kenőolaj dermedéspontját csökkentő anyag előállítására klórozott alifás szénhidrogén, pl. paraffin, vagy klórozott szénhidrogéntartalmú keverék és többgyűrűs aromás szénhidrogén, pl. naftalin kondepzálása által, a kondenzálás folyamatát előnyösen 200 C°-ig terjedő hőmérsékleten foganatosítva, s azzal jellemezve, hogy a kondenzálás folyamán lehasadó sósav kétharmad része a kondenzálás első harmadában, egyharmad része pedig a kondenzálás második és harmadik harmadában képződjék. / A kiadásért íelel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 643398 Zrínyi (T) Nyomda, Budapest, V., Balassi Bálint utca 21—23.
