136992. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves oxo-vegyületek, illetve származékaik előállítására
2 136.992 2. példa: 1 rész 3-klór-2-butenilizotiakarbamidhidrokloridhpz lassan 2 rész tömény kénsavat adagoltunk, jéggel való külső hűtés közben. Miután térfogati elemzéssel megállapítottuk, hogy az összes klór sósav alakjában lehasadt, a folyadékot jégre öntöttük. Kis idő múltán gyönyörű tűk alakjában fehér anyag kristályosodott ki, melynek bruttóképlete a C5 Hg N2 S2.O2 összetételnek felel meg, és amely a CH2 I / \ ' CH2 C—CH 3 I II S N \ /• C ' . NH képletű tiazén származék szulfosava. Ez a vegyület az elsődlegesen keletkezett olvadáspont 98 C°. A vegyület oximot képez, amelynek olvadáspontja bomlás közben 181,5 C°. 4. példa: , 1 rész 6-<ciklóhexen-l-il)-l-klórciklohexen-l~et, amelyet foszforpentakloridnak ciklohexanonra va-CH3 -CO-CH 2 -S-C NMH2 képletű ketoszármazékból gyűrűzárás útján keletkezett. A szulfoesoport helyzete eddig még nem ismeretes. Az olvadáspont 280 C°. A kitermelés majdnem az elméleti értékkel azonos. 3. példa: 1 rész klór-krotil-butamonil-barbitursavat lassanként 2,5 rész tömény kénsavba vittünk be és hűtés közben annyi ideig kavartuk, amíg a sósavfejlődés be nem fejeződött. A reakeióelegynek 3 rész jégbe való beöntése után kristályos anyag vált ki, amely, amint kitűnt, a 4 metil-3^acetilciklohexanon-3-dicarbonsav (1,1) ureidje. Ez a vegyület az elsődlegesen képződött ketonnak a másik oldallánc aktív hidrogénatomjaival való intramolekuláris kondenzációja útján, a következő képletek szerint keletkezett: ló behatása útján kaptunk 1/2 rész hidroxilamonszulfátnak 3 rész tömény kénsavban való oldatával elegyítettünk és a sósavfejlődés befejeztéig kevertünk. A reakció a következő képletek szerint folyik le: O / o / C — CH3 NH —C CH2 — CH, C = O C Cl \ /\ I NH —C CH2 — CH=C —CH 3 O O O C — CH3 NH —C CH2 —CH 2 c = o c o NH — C CH2 C — CH 3 \ \ I O CH2 o o / C —CH3 NH — C CH2 — C ' / \/ \ C = 0 C C — CH3 Y /\ I NH —C CH2 CH 2 O
