136960. lajstromszámú szabadalom • Eljárás magas olvadáspontú szuperpoliészterek előállítására

136.960 3 mutatható ki. Az így kapott gyakorlatilag színtelen termék még mintegy 0,4% klórt tartalmaz és 205—206 C°-on olvad. Az ekként kapott előkondenzátumot fokozatosan változó mennyiségű m-toluiléndiizocianáttal végzett előkísérletek alapján, e diizocianát 8,25%nyi mennyiségével, 2 óráig keverés közben és nitrogénáram felülvezetése közben 250 C°-ra hevítettük. A kezdetben jól folyó tömeg végül oly szívóssá vált, hogy a keverő körül tekerődött. A tömeg 201—202 C°-on olvad és az ömledékből szálakká fonható, melyek hideg nyújtás útján a kiindulási hossz 3—4-szeresére nyújthatók, amivel molekuláris elrendeződés érhető el. Az elrendezett molekulájú szálak az alacsony olvadáspontú poliészterekkel szemben nagymértékben merevek, egyidejűleg azonban simulékonyak és könnyen csomózhatok. E termékek emellett vizes forralással szemben teljesen állandók. A kapott szálak mindenfajta hurkolt áru és szövet előállításához alkalmasak. A rostok szilárdsága mintegy 3 g/Den. 2. példa: 9 mol tereftálsavkloridnák 1 súlyrész benzolban való oldatához keverés közben 1 óra alatt 10 mol butándiolt folyatunk, amikor is önmélegedés közben a poliészter kiválása azonnal megindul. A reakció befejezése és az oldószer eltávolítása végett a reakciós elegyet fokozatosan 150 C°-ra hevítjük. A klórhidrogénfejlődés megszű^ nése után a tömeget vízzel átőröljük és 70 C° hőmérsékletű vízzel kimerítően kivonatoljuk. Az így kapott poliészter olvadáspontja 205—207 C° és klórtartalma 0,6% volt. A kapott terméket változó mennyiségű hexametiléndiizocianáttal mindig 2 óráig 250 C°-on kevertük, amikor is a legelőnyösebb szálhúzóképességet 8,25% diizocianát beadagolásánál állapítottuk meg. Az ilyen keverési arányban kapott szuperpoliészter olvadáspontja 205—207 C° volt és ömledékből nyújtható rugalmas és szilárd szálakká volt kifonható. 3. példa: 5 mol tereftálsavkloridot és 4 mol butándiolt 12 mol piridinben az 1. példában megadott módon kondenzálunk és a keletkezett poliésztert piridintartalmú vízzel a hidrolitosan lehasítható halogén teljes eltávolításáig kivonatoljuk. Az így kapott terméket 6,5% tetrametiléndiízocianáttal 2 óráig 240 C°-on, keverőművel ellátott autoklávban kondenzáltuk, amikor is 208 C° olvadáspontú és ömledékből fonható szuperpoliésztert kapunk. Ha a tetrametiléndiizocianátot ciklohexán-1,4--diizocianáttal pótoljuk, gyakorlatilag azonos olvadáspontú szintén kifonható poliészter keletkezik. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szuperpoliészterek előállítására, alacsony vagy közepes polimerizációs fokú és végcsoportokként hidroxil- és/vagy karboxilcsoportokat tartalmazó poliésztereknek a kívánt molekulanövekedésnek megfelelő mennyiségű diizocianátokkal való reagáltatása útján, melyre jellemző, hogy alacsony vagy közepes polimerizációs fokú poliészterként tereftálsavtetrametilénésztert alkalmazunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy kiindulási anyagként butándiol 1-1,4- és tereftálsavdiklorid reakciója útján kapott politereftálsavtetrametilénésztert alkalmazunk. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könykiadó igazgatója. 604966. Terv Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.