136482. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műrostnak csak kevéssé vagy egyáltalán el nem fásodott cellulózatartalmú anyagból való előállítására
2 136.482 Az új eljárás előnye, hogy az szobahőmérsékleten és falazott tartányokban is foganatosítható. Ismeretes olyan eljárás, amelynél a feltárt műrostot utólagosan nátriümklorittal és alkáliával fehérítik, ezek az anyagok azonban az ismert eljárásnál csak arra valók, hogy a kész műrostban még meglevő inkrusztíciókat a kloritkezeléssel oldható termékekké alakítsák át, mimellett az alkalikus kezelést mindig a kloritos fehérítés után kell alkalmazni. Ezzel szemben a rostokra való szétbontás végett a találmány értelmében alkalmazott alkalikus kezelés a kloritos feltárás előtt is foganatosítható és ehhez csak kis töménységű alkáliákra van szűkség. 1. Példa: Sajtolt pogácsa alakjában szállított 5 kg burgonyaszárat 70 C°-os vízzel mosunk és zárt tartányban oly oldattal hevítünk, amely 40 liter vízben 0,6 kg nátriumkloritot tartalmaz. A hevítést 60 C°-on 15 óra hosszat foganatosítjuk. Ezután további 0,2 kg nátriumkloritot és 0,2 kg nátriumacetátot adagolunk. További 20 óra elteltével a reakciós terméket a folyadéktól elkülönítjük és 30 percig 40 liter 2,5%-os nátronlúgba visszük. A kitermelés 62%, a műrost szakadási hossza 8200 méter, hajtogatási száma 2700 kettős hajtogatás és a repesztési nyomás 4,8 kg/cm-. 2. példa: Sajtolt pogácsák alakjában szállított 3 kg burgonyaszárat zárt tartányban 60 C° hőmérsékleten 30 liter oly oldatban hagyunk állni, mely 0,6 kg nátriumkloritot tartalmaz. A reakciós gázok lebocsátása után még egyszer 0,2 kg nátriumkloritot és 0,3 kg nátriumacetátot adagolunk és a kezelést 60 C° hőmérsékleten további 12 óráig folytatjuk. A reakciós terméket kendőben összegyűjtjük, 6 liter 2%-os nátronlúgban felfőzzük, mossuk, hígított sósavval a kongókékreakcióig lesavanyítjuk és újból mossuk. A feldolgozás eredménye 42 % és a termék oly fehér műrost, melynek polimerizációs foka 1200. A termék osztályozatlan állapotban jól őrölhető. Az őrlés időtartama csak 90 perc és az őrlés foka 83 SR°. Az így kapott műrostnak szakadási hossza 8900 méter, hajtogatási száma 3500 kettős hajtogatás és a repesztési nyúlás 5,3 kg/cm2 . 3. példa: Sajtolt pogácsa alakjában szállított 2,5 kg burgonyaszárat vízben felfőzünk, szűrünk és 25 liter vízben oldott 0,7 kg nátriumklorit oldatában, amelyhez 0,25 liter nyers piridinbázist adagolunk, 24 óra hosszat 60 C°-nál főzünk. Ezután újabb 0,3 kg nátriumkloritot és 0,125 liter nyers piridinbázist adagolunk. 24 óra eltelte után a reakciós terméket 20 liter 0,4%-os nátronlúgban főzzük. A kitermelés eléggé fehér műrostban 40%. A műrost fizikai tulajdonságai a 2. példában megadottakho2 hasonlóak. 4. példa: 5 kg szalmát 0,5 kg kristályos szódát tartalmazó 50 liter vízben 10 percig főzünk. Ezután a reakciós terméket, ecetsavval pH = 6 értékre állítjuk be, majd 1 kg nátriumkloritot adagolunk hozzá, és a tömeget 12 óra hosszat 80 C°-on hevítjük. További 0,25 kg nátriumklorit adagolása után a tömeget további 8 óra hosszat 60 C°-on állva hagyjuk. 0,5%-os forrásban lévő nátronlúggal való kezelés után jó műrostokat kapunk. 5. példa: 2,5 kg eszpartófüvet 25 liter 0,25%-os nátronlúgoldattal főzünk, majd az anyagot a lúgtól kendőn elkülönítjük és 0,5 kg nátriumklorit 25 liter vízben való oldatával kezeljük. A pH-értéket Hígított sósavval 3-ra állítjuk be, majd 0,25 liter nyers piridinbázist adagolunk. 60 C° hőmérséklet és 10 órás reakciós időtartam után újból 0,20 kg nátriumkloritot adagolunk és a pH-értéket újból 3-ra csökkentjük. Az anyagot kendőn gyűjtjük és a reakciós terméket az eljárás kezdetén használt lúggal 10 percig főzzük, majd lesavanyítjuk.. A kitermelés 52%. Az így előállított rostok szakadási hossza 7740 méter, hajtogatási száma 1800 kettős hajtogatás és a repesztési nyomás 4,7 kg/cm2 . Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás műrostnak egyáltalán nem vagy csak kevéssé elfásodott cellulózatartalmú anyagból való előállítására, melyre jellemző, hogy a kiindulási anyagot, amely esetleg aprított és/vagy előkezelt anyag lehet, szobahőmérsékleten vagy annál magasabb hőmérsékleten savanyú, semleges vagy alkalikus kloritoldatok behatásának tesszük ki, mimellett az eljárást enyhe körülmények között foganatosított alkalikus elő- vagy utókezeléssel együttesen foganatosítjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a feltárás meggyorsítása végett a kloritoldatot előnyösen megsavanyítjuk, előnyösen 2—3 pH-értékre állítjuk be. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kloritoldatot célszerűen fokozatosan adagoljuk és a reakciós oldatot pufferező anyagok alkalmazásával pH = 5—7 értéken tartjuk. Felelős kiadó: a Nyomtatványellátó Vállalat igazgatója. 3)91 — Terv Nyomda. 1954. — Felelős vezető: Bolgár Imre,
