136170. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkidgyantatipusú kondenzálási termékek előállítására

Megjelent' 1953. évi december hó 15-én. ORSZÁGOS. TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 136.170 SZÁM. -39 c. OSZTÁLY — F-10233. ALAPSZÁM. Eljárás alkidgyautatípsisu 'kondenzálási termékek előállítására I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. Bejelentés napja: 1943. január 28. Németországi elsőbbsége: 1942. január 29. A találmány eljárás az alkidgyanták típusába tartozó új értékes kondenzálási termékek előállítására, melyek a többértéku alkoholoknak és a többbázisú karbonsavaknak, valamint adott esetben az egybázisú karbonsavaknak az említett gyantákra jellegzetes gyökein kívül még laktámok gyökeit is tartalmazzák. Az új kondenzálási termékeket technikailag egyszerű módon akként állíthatjuk elő, hegy a kiindulási anyagokhoz' az alkidgyanta előállításához való kondenzál'ásnál laktámot adagolunk. Ekként az alkidgyanták előállítására való ismert eljárásnál, melynek értelmében többértéku alkoholt több-' bázisú karbonsavval vagy .annak anhidridjével és adott esetben egybázisú karbonsavval hevítünk, laktámot is beadagolhatunk. Az . új kondenzálási termékeket továbbá pl. akként "is . lelőájllíthatjuk, hogy az alkidgyanták előállítására való ismert eljárást, melynek értelmében egybázisú karbonsavval észterezett többértékű alkoholt több-bázisú karbonsavval vagy ennek anhidridjével hevítünk, laktam beadagolása közben foganatosítjuk. A találmány' szerinti eljáráshoz alkalmas laktámok közül 'megemlítjük pl. a kaprolaktámot, «-pirolidont, «-piperidomt és a ftalimidint, végül a valószínűleg N-iacilláktámokbóli álló kondenzálási termékeket, melyek akkor keletkeznek, 'h-a a nitrogénatomon szabad hidrogénatomot tartalmazó laktámokat szerves dikarbonsavakkal vagy ezek funkcionális származékaival oly feltételek mellett kon-, denzálunk, hogy a kondenzálási termékek még szabad karboxilcsoportokat tartalmaznak. A találmány szerinti kondemzálási termékek előállításához egyébként az alkidgyanták előállításához ismert kiindulási anyagokat alkalmazhatjuk, mint amilyenek' pl. a többértékű alkoholok, mint a glikol, butilénglikol, poliglikolok, glicerin vagy pouigUcérínek, glicerinéter, pentaéritrit, trimetíloletán, trimetilolpropán, mannifc, szorbit, hexántriol, többbázisú karbonsavak, mint • f tálsav, trimellitsav, borostyánkősiav, aszpar a ginsav, . glutaminsav, adipin,sav, jmaleinsiav, továbbá egyjbázisos karbonsavak, mint a paraffinszénhidrogének oxidálásával előállítható •magasabb telített zsírsavak, palmitinsav, olajsav, lenolajzsírsav, ricinusolajsav, eleomargarinsav, abietiósav, benzoesav, antranilsav, és egyér* tékű alkoholok, mint buti]-, amil-, hexil-- dodecil-, oleil- és benzinalkohoL A laktámgyököket tartalmazó alkidgyantatípusú új kondenzálási termékek azzal tűnnek ki, hogy lényegesen tovább kondenzálhatok és ezzel lényegesen kisebb sav- és hidroxilszámra hozhatók, mint a megfelelő ismert alkidgyanták, anélkül, hogy zselatinálás mutatkozna. A csekély sav- és hidroxilszám következtében az ilyen termékek különösen , mázolóanyagok kötőanyagaként használhatók. 1. példa. 124 súlyrész ítálsavat, 74 súlyrész ftálsavanhidridtet és 84 sűlyrész trimetilolpropánt tartalmazó keveréket 85 súlyrész. • kaprolaktám beadagolása közben mindaddig 180—220 C°-ra hevítünk, míg a reakciós termék 20 savszámot ért el. A gyantaszerű termék a szokásos lakkoldószerekben, mint etilace^" tatban, butilacetátban,' benzolban, toluolban es -xi- *• lóiban oldódik. Ha az említett kiindulási anyagokból azonos kísérleti feltételek mellett kaprolaktám adagolása nélkül kondenzálási terméket készítünk, a termék már mintegy 40—50 savszám elérésekor zselatinál. 2. példa. Oly keveréket, mely a parafifinszénhidrogénak oxidálásával előállítható, 7—8 szénatomból álló szénláncot tartalmazó,. telített zsírsavak keverékének 57 súlyrésanyi mennyiségét, továbbá 107 súlyrész ftálsavanhidridet, 4 súlyrész maleinsavat és 18,2 s-úlyrész hexantriolt tartalmaz, equí moláris mennyiségű borostyánkősavnak és kaproiaktámm^l való kondenzálásakor kapott termék 71 súlyrésznyi mennyiségének beadagolása közben 180—220 C°-on mindaddig kondenzálunk, míg a termék 20 savszámot ért el. Ilyen alacsony savszámú kondenzálási termék a fentemlített kiindulási anyagokból laktámadalék nélkül csupán a hexántriolnak fölöslegben való alkalmazásával állítható elő. Az így ka-