135781. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műaszfalt előállítására

2 185 781. tulajdonságaival szemben igen nagy követélményeket támasztunk, célszerű, ha a semlegesítéssel kapott szerves reakciós termékeket, illetve a szelektív finomításnál 5 kapott kivonatokat a küórozás előtt vákuum alatt kíméletesen lepároljuk ép a klórozáshoz előnyösen a 12 mm Hg nyomáson 160—380 C° között forró frakciókat alkalmazunk. Í0 A találmány szerinti eljáráshoz alkalmazandó klórmennyisé|g a különböző anyagoknál nem azonos és a kiindulási anyag fajtájától, valamint a kész termék elérni kívánt olvadáspontjától függ. A klórozást 15 80—200 C, előnyösen 160—190 C° közötti hőmérsékleten foganatosítjuk. A klórozott termékek hőkezelését 120 C° fölött», előnyösen 220—J380 C° közötti hőmérsékleten a kívánt cél eléréséig foganatosítjuk. A hő-20 kezelés helyett alkalmazott kíméletes lepárlásnál ügyelnünk kell arra, hogy a fenti hőmérsékleteket ne lépjük túl. 1. példa: 25 Oly szerves reakciós terméket, melyet kenőolaj savkátrányából, technikai MgO vízben való szuszpenzióval a reakció befejeztéig való kezeléssel állítottunk elő, a keletkezett sók elkülönítése után mintegy 30 180 C° hőmérsékletein mindaddig klórozunk, míg az egész tömeg habossá és viszkózussá vált, úgyhogy az edény falához tapad. Eddig az időpontig a kiindulási termék súlyára vonatkoztatva, mintegy 40°/o 35 klórt használtunk el. A klórozás egész időtartama alatt HCl-gőzök fejlődnek. Ezután a klóráramot niegszakitjuk és a lehűlés után lágy és szálhúzó terméket először 150 C°-on hőkezelésnek vetjük alá. Üjból 40 HCl gőzök fejlődnek, melyeknek fejlődése azonban bizonyos idő múlva csökken. A hőmérsékletet ezután fokozzuk és mindaddig 200—360 C° között tartjuk, míg a reakció termék próbája már nem ragadós, mély 45 feketeszínű és szép fényű gyantát eredményez, melynek lágyuláspontja Krämer-Sarnow szerint 92 és a legtöbb szerves oldószerben jól oldódik. E gyanta oldataival előállított filmek szárítóanyagok beadago-50 lása nélkül is jól száradnak, rugalmasak és meleggel és lággyal, valamint savanyú és lúgos befolyással szemben ellenállóak. Ha az ilyen anyaggal borított tartányokat akkumulátorsavval töltöttük, hetekig 55 tartó állás után sem mutatkozott a burkolóanyagban változás. A hőkezelés közben fejlődő gőzöket felfogjuk és lecsapjuk. Háromféle frakciót kapunk, melyek mindegyike a kapott gyanta oldásához alkalma«, mimellett a gyanták ilyen oldatban növényi 60 olajokkal minden súlyarányban főzhetők. 2. példa: Petróleumtermékek finomításánál kapott savkátrányból finomra őrölt vastartalmú dolomittal való kezeléssel előállított szer- 65 ves reakciós termék 100 súlyrósznyi menynyiségébe mintegy 180 C° hőmérsékleten egyenletes klóráramot vezetünk mindaddig, amíg aZ edény tartalma habossá válik és felszállni kezd. Jelen példánál ez mintegy 70 45 súlyrész klór elhasználása után következett be. A klór bevezetése közben észrevehetően HCl gőzök fejlődnek, ami még akkor is tart, amikor a klóráramot megszakítjuk és a vastagon folyós klórozási 75 terméket 150 C°-nái kezdődő hőkezelésnek vetjük alá. Miután a HCl fejlődése némileg csökken, a hőmérsékletet fokozzuk és mindaddig 230—380 C° között tartjuk, míg a reakcióstermék próbája kihűléskor 80 Krämer-Samow szerint 114 C° lágyuláspontú nem ragadós gyantát eredményez. Hőkezelés közben szerves anyag gőzei is keletkeznek, melyek felfogva és lecsapva olajokat adnak. A gyantában, illetve asz- 85 faltszerű termékekben kapott kitermelés növelése végett ezeket az olajokat a kiindulási anyaghoz, vagyis a második bekezdésben említett szénhidrogénekhez vagy kivonatokhoz adagolhatjuk és újból klóroz- 90 hatjuk. Ezeket az olajokat továbbá levegővel, oxigénnel Vagy azonnal való előzetes fuvatás után vagy enélkül szárítóanyagok hozzáadásával száradó olajokként alkalmazhatjuk. Különösen gyorsan száradó ós nagy- 95 mértékben viszkózus kötőanyagot állíthatunk elő, ha ezeket az olajokat oldószerben, különösen triklóretilénhen, tetraklórmetánban vagy egyéb oldószerben klórozzuk. 3. példa: 100 Kenőolaj furfurollal való finomításánál az oldószer ledesztillálása után visszamaradó kivonatanyag 100 súly résznyi mennyiségébe., mintegy 160—190 C° hőmérsékleten, 40 rész klórt vezetünk. A klóráramot ezután 105 megszakítjuk és a vastagon folyós, szálhúzó terméket kiméletes vákuumlepárlásnak vetjük alá. 420/0 párlat lepárlása után a lombikban oly maradékot kapunk, mely lehűlés után kemény, nem ragadós gyan- no tát eredményez, melynek lágyuláspontja Krämer-Samow szerint 120 C°. E gyanta 100 résznyi mennyiségét a lepárlásnál kapott párlat 200 résznyi merniviségebenold-