135689. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfamid származékok előállítására
135689. 8 G cm5 piridijit adunk. Enyhe melegedés közben sűrű kristálykása képződik. Az elegyet 30 percig forró vízfürdőn tartjuk, miközben a kezdetben tiszta sárga oldat 5 megtörik és megsűrűsödik. A sárga szirupot 50 cm3 vízzel •hígítjuk, megszűrjük és állni hagyjuk. A kaparásnál kristályosodó anyagot leszívjuk és vízzel mossuk. A hozadék 2.37 g sárga 2-(p-amino-benzolszulfr 10 amido)-4-oxi-tiazol! , mely 224—225° között olvad. Az anyalúg jégecettel való megsavanyításakor még további .1.15 g, szintén 224—225° között olvadó terméket nyerünk. 15 Eljárhatunk úgy is, hogy 1.16 g pamino-benzolszu'fo-tíokarbamidot és 1.4 g klóracetamidot 20 cm3 80<>/o-os alkoholban forralunk 1 óra hosszat és az elegyet csökkentett nyomás alatt bepároljuk. Az így 20,nyert maradékot vízzel eldolgozzuk és a megszilárdult terméket leszívjuk és vízzel kimossuk. így 0.6—0.7 g nyers termieket kapunk, mely átkristályosítással . tisztítható. 25 Ha a példákban pl. p-helyzetben halo• gén-„ azo-, nitro-, ajkil- vagy aríalkilamiino-, acilamino-metilén-, amino-metilén-, meti-Ién-karbonsawal! helyettesített amino-, vagy szukofnilamino-csoporttal helyettesí-30 tett benzolszulfo-tlokarb amidokból indulunk ki, úgy a benzolmagban megfelelően helyettesített benzolszulfo-2-amMio-tiazol származékokat nyerjük. Szabadalmi igénypontok: 36 1-A 131.475. sz. törzsszabadalom igénypontjaiban védett eljárás továbbfejlesztése, azzal jellemezve, hogy gyűrűs szulfosavakkal acilált tiokiarbamidókat a-halogén karbonsavak nitrogéntartalmú saiv-40 származékaival kondenzáljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűs szulfosavakkal acilalt tiokarbamidokat a-halogén-nitrilekkél konden-45 záljuk. 3. A 2- igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a-halogén-nitril gyanánt a-klórniírileket használunk. A kiadásért felel az Állami Budapesti Szikra Nyomda NV, V., Honvéd-u. 10. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás fogana- 50 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűs szulfosavakkal lacilált tiokarbamidokat alifás nitrilek a-halqgén-származékaival kondenzáljuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga- 55 natosításí módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűs szulfonsavakkal acilált tiokarbamidokat r-halogénkarbonsiav-amidokkal kondenzáljuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foga- 60 natosításd módja, azzal jellemezve, hogy a gyűrűs szulfosavakkal »cilált tiokarbamidokat alifás karbonsiavamidok a-halogén^származékaival kondenzáljuk. 7. A 6. alatti eljárás foganatosítási módjai, 65 azzal jellemezve, hogy a-halogén-karbonsavamidok gyanánt az a-klór-származékokat használjuk. 8. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 70 hogy gyűrűs szulfosavakkal acilált tifrkarbamidokként arilszúlfosaviakkail acilált tiokarbamidokat használunk. 9. Az 1—7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 75 gyűrűs szulfosavakkal acilált tiokarbamidokként heterociklusos szulfosavakkal acilált tiokarbamidokat használunk. 10. Az 1(9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzial jellemezve, so h°gy gyűrűs szulfosavakkal acilált tiokarbamidokként a gyűrűben am:no-% vagy aminocsoporttá átalakíthiaTó, mint pl. acilamino, nitro, azo, hidroxilamino, nitrozo, halogén, stb. csoportokkal he- 85 lyettesí'.ett gyűrűs szulfosavakkal acilált tiokarbamidokat használunk. 11. Az 1—9. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal Jellemezve, hogyha gyűrűs szulfosavval acilált tio- 90 karbamid a gyűrűben egy vagy két talkillel, illetve aralkillel, vagy pedig valamely alkilidén-csopor'ttal helyettesített amino-csoportot hordoz. 12. Az 1—11. igénypontok szerin'.i eljárás 95 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondenzálást heterociklusos, a gyűrűben nilrogénatomot tar'almázó vegyülelek, mint pl. piridin, pikolin, kinolin, mint savlekötőszerek jelenlététen 100 végezzük. iaá-í NV. vezérigazgatója. Felelős nyomdavezető: Radnóti Károly.
