135550. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kis viszkozitású nemesített olajok előállítására száradó és félig száradó olajokból

2 135550. Ezen katiali;zátorokkial kezelt olajok kis viszkozitás mellett, már kis mennyiségű szárítók hozzáadása mellett is nagy száradóképességűek és további hevítéskor gyorsan 5 polimerizálódnak, amennyiben bizonyos célokra viszkózusabb olajokra van szükség. Ehhez a katalizátorokat nem kell előbb elválasztani, azonban célszerű. Az ily olajok filmjének vízduzzadóképes-10 sége nagyobb, mint a nagyértékű standolajfilmeké és hasonló a fiaoliajfilmekéhez. A szóbanforgó olajok hasonlósága a konjugált kettős kötések nagy száma révén rokon, természetű faolajhoz, abból látszik, hogy 15 bizonyos körülmények között a száriadáskor a faolajnál ismert jégvirágképződést észlelhetjük. A találmány szerinti olajok tehát a következő előnyöket egyesítik magukban: 20 1. Gyorsan száradnak, 2. fokozott mértékben polimerizálhatok, 3. nagyértékű filmekké dolgozhatók fel higítószerek nélkül, 4. iá filmek kitűnő minőségűek, \ 25 5. úgy-olaj mint film alakjában faolajszerűek. Kéntartalmú fémkatializátorokként pl. kéntartalmú nikkelt vagy kéntartalmú ko, haltot használhatunk. 30 Az eljárás céljaira alkalmas nikkelkatalizátort pl. a következőképpen állíthatjuk elő: Nikkelszulfát vízoldatából kovaföld jelenlétében nátriumkarbonátoldattal mintegy 80 C° mellett nikkelkarbonátoit csapunk ki. 35 A nikkel és kovaföld aránya kb. 2: 1 lehet. A lecsapott nikkelkarbonátot leszívjuk, desztillált vízzel többször felforraljuk és mindenkor újból leszívjuk, míg ia mosóvíz gyakorlatilag 'szulfátmentes. A nikkelkarbonátpo-40 gácsát 2%-os szódaoldattal mintegy három óra hosszáig'főzzük és alkálimentessé mossuk, amidőnis a nátriumkarbonát és nikkel viszonya célszerűen 1:5. Az így előállított nikkelkarbonátot újabb 45 nikkels'zulfátmennyiség 5 % -os oldatával forraljuk, leszívatjuk, azonban többé nem mossuk, amidőn is a fentemlített nikkelkarbonát nikkeltiartalmának viszonva az újból hozzáadott nikkelszulfát nikkeltartalmához kb. 50 IÖ: 1. A keletkező pogácsát szárítjuk, finomra őröljük és hidrogénáramban mintegy 500 C°-nál redukáljuk. A nikkelkarbonát fémnikkellé, az utólag hozzáadott nikkelszulfát pedig szulfiddá redukálódik. A kihűlés 55 után a hidrogént oxigénmentes széndioxiddal kiszorítjuk. A katalizátort levegő hozzájárulásának gondos elkerülésével olajban tartjuk el, Ehhez célszerűen ugyanolyan olajat használunk,-mint amilyenek nemesítésére a katalizátort szánjuk. 60 A kéntartalmú fémkatalizátoroíkiat azonban más módon is előállíthatjuk. : A találmány szerinti eljárással kezelt száradó vagy félig száradó olajokat szűrt, vagy szüretien állapotban standolajokká hevíthet- 65 jük tovább. A hevítést célszerűen semleges gáz, különösen széndioxid keresztülvezetése mellett végezzük. , • 1. példia. 100 kg raffinált lenolajat 60% nikkelből, 70 3% nikkelhez kötött kénből és 37% kovaföldből álló 6 kg katalizátorral 180 C°-on, s'zéndioxid keresztülvezetése közben kevertük. Fe'l óra múlva a fajlagos fénytörő együttható 0.3068-ról 0.3114-re, egy óna 75 múlva pedig 0.3122-re emelkedett. Ezután a fénytörő együttható ismét csökkenni kezdett, de egyidejűleg a viszkozitás nagyobb mértékben növekedett. Két óra múlva a keveréket lehűtöttük és szűrtük. A végtermék 80 fajlagos fénytörőegyütthatója 0.3118, dienszáma pedig 26 volt, míg a viszkozitás csupán 1.2 Poise fokot ért el, viagyis mintegy kétszerese volt ia lenolajénak. 2. példia. 85 100 kg raffinált lenolajat az 1. példa szerint 200 C°-on hordozónélküli, 5% kéntartalmú kobaltkatalizátorral kezeltük. A fajlagos* fénytörési együttható 4 óna múlva érte el 0.3110 maximális értékét. A dien- 90 szám 23, a viszkozitás pedig 2.5 Poise volt. 3. p é 1 d a. 100 kg raffinált szójababokjat az 1. példa szerinti katalizátor 6 kg-jávai 200 C°-nál az ott leírt módon kezeltünk. A fajlagos fény- 95 törő együttható két óra alatt 0.3054-ről 0.3072-re emelkedett, ezentúl azonban már nem növekedett. Három óna múlva a hevítést megszakítottuk, amidőn a viszkozitás 0.8 Poise volt. > íoo 4. p éi 1 d a. Az 1. példa szerint előállított módosított lenolajat széndioxid keresztülvezetése közben 280 C°-ra hevítettük, Hat- óra múlva 20 C° mellett 120 Poise viszkozitást értünk 105 el. A kezeletlen lenolajat ugyanily viszkozitás elérésére 36 óra hossziat kellett főzni. 5. p él dia. Az 1. példa szerinti keveréket 285 C°-ra hevítetük. Öt óra múlva 20 C° mellett 130 uo Poise viszkozitást értünk el. A katalizátort a 180 C° hőmérsékletű olaj leszűrésével különítettük el.